NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)

Katalog-Nr.S7072 Charge:S707201

Drucken

Technische Daten

Formel

C5H9NO4
Molekulargewicht 147.13 CAS-Nr. 6384-92-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 30 mg/mL (203.9 mM)
DMSO 5 mg/mL (33.98 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) ist ein spezifischer Agonist für den NMDA-Rezeptor, der die Wirkung von Glutamat nachahmt, dem Neurotransmitter, der normalerweise an diesem Rezeptor wirkt. Phase 4.
Ziele
NMDA receptor
In vitro NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) ist ein exzitatorischer Aminosäure-Neurotransmitter, der spezifisch an die NR2-Untereinheiten seines Rezeptors bindet, ohne andere Glutamatrezeptoren (wie diejenigen für AMPA und Kainat) zu beeinflussen. Diese Verbindung stimuliert die Öffnung eines unspezifischen Kationenkanals, wodurch Ca2+ und Na2+ in die Zelle und K+ aus der Zelle gelangen können. Ihre Aktivierung kann exzitatorische postsynaptische Potenziale (EPSP) erzeugen und einen Anstieg des intrazellulären Ca2+-Gehalts auslösen, der wiederum an verschiedenen Signalwegen beteiligt sein kann. Der NMDA-Rezeptor spielt eine Schlüsselrolle in einer Vielzahl von physiologischen (z. B. Langzeitpotenzierung und neuronale Plastizität) und pathologischen Prozessen (z. B. Exzitotoxizität und Epilepsie).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11399431/

Sellecks NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) Wurde zitiert von 12 Publikationen

Blocking TRPM4 alleviates pancreatic acinar cell damage via an NMDA receptor-dependent pathway in acute pancreatitis [ Theranostics, 2025, 15(14):6901-6918] PubMed: 40585980
Inhibitory effects of high extracellular L-glutamate concentrations on skeletal myogenesis [ Sci Rep, 2025, 15(1):17364] PubMed: 40389489
A Model of Traumatic Brain Injury Oligomerizes Tau in Cortical Organoids and Induces Clinically Relevant Pathologies that Synergize with MAPT Mutation [ J Neurotrauma, 2025, 10.1177/08977151251374286] PubMed: 40900146
Memantine attenuates the development of osteoarthritis by blocking NMDA receptor mediated calcium overload and chondrocyte senescence [ J Orthop Translat, 2024, 48:204-216] PubMed: 39280634
Overexpression of EphB2 in the basolateral amygdala is crucial for inducing visceral pain sensitization in rats subjected to water avoidance stress [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(2):e14611] PubMed: 38353051
The role and mechanism of esketamine in preventing and treating remifentanil-induced hyperalgesia based on the NMDA receptor-CaMKII pathway [ Open Life Sci, 2024, 19(1):20220816] PubMed: 38314140
Sevoflurane upregulates neuron death process-related Ddit4 expression by NMDAR in the hippocampus [ Aging -Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712] PubMed: 37348034
Sevoflurane upregulates neuron death process-related Ddit4 expression by NMDAR in the hippocampus [ Aging (Albany NY), 2023, 15(12):5698-5712] PubMed: 37348034
Magnesium Oxide/Poly (L-lactide-co-ε-caprolactone) Scaffolds Loaded with Neural Morphogens Promote Spinal Cord Repair through Targeting the Calcium Influx and Neuronal Differentiation of Neural Stem Cells [ Adv Healthc Mater, 2022, e2200386] PubMed: 35587044
Activation of NMDA receptors in brain endothelial cells increases transcellular permeability [ Fluids Barriers CNS, 2022, 19(1):70] PubMed: 36068542

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.