Notoginsenoside R1

Katalog-Nr.S3785 Charge:S378502

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Technische Daten

Formel

C47H80O18
Molekulargewicht 933.13 CAS-Nr. 80418-24-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (107.16 mM)
Ethanol 100 mg/mL (107.16 mM)
Water 4 mg/mL (4.28 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) ist der Hauptwirkstoff mit kardiovaskulärer Aktivität in Panax notoginseng. Es hemmt die TNF-α-induzierte PAI-1-Überexpression über extrazelluläre Signal-regulierte Kinasen (ERK1/2) und Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)/Proteinkinase B (PKB)-Signalwege.
Ziele
PAI-1 ERK1 ERK2
In vitro
In vivo

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16458614/

Sellecks Notoginsenoside R1 Wurde zitiert von 2 Publikationen

Notoginsenoside-R1 ameliorates palmitic acid-induced insulin resistance and oxidative stress in HUVEC via Nrf2/ARE pathway [ Food Sci Nutr, 2023, 11(12):7791-7802] PubMed: 38107110
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

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