NPD8733

Katalog-Nr.S4453 Charge:S445301

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Technische Daten

Formel

C₁₈H₁₅NO₄

Molekulargewicht

309.32

CAS-Nr.

696655-62-6

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

31 mg/mL (100.21 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

NPD8733 ist ein Inhibitor der durch Krebszellen verstärkten Fibroblastenmigration, der spezifisch an das Valosin-enthaltende Protein (VCP)/p97 bindet, ein Mitglied der ATPase-assoziierten Proteinfamilie mit vielfältigen zellulären Aktivitäten (AAA+).

Ziele

p97

In vitro

NPD8733 wird als Hemmstoff der verstärkten Migration von Fibroblasten identifiziert, wenn diese mit Krebszellen kokultiviert werden, wobei das Valosin-enthaltende Protein (VCP)/p97 das Zielprotein für diese Verbindung ist.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien NIH3T3 cells and MCF7 cells Konzentrationen 30 μl Inkubationszeit 3 h Methode NPD8733 beads were prepared. The co-cultured NIH3T3 cells and MCF7 cells (5:1; 2 × 10⁵ and 0.4 × 10⁵, respectively) were collected, washed with PBS, and resuspended in binding buffer and a protease inhibitor mixture tablet. After cells were lysed by homogenization with sonication, the insoluble material was discarded by centrifugation, and the supernatant was collected as the cell lysate. Eight milligrams of protein from the cell lysate was incubated with 30 μl of control, this compound beads for 3 h at 4 °C using a rotating mixer.

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
NIH3T3 cells and MCF7 cells
Konzentrationen
30 μl
Inkubationszeit
3 h
Methode
NPD8733 beads were prepared. The co-cultured NIH3T3 cells and MCF7 cells (5:1; 2 × 10⁵ and 0.4 × 10⁵, respectively) were collected, washed with PBS, and resuspended in binding buffer and a protease inhibitor mixture tablet. After cells were lysed by homogenization with sonication, the insoluble material was discarded by centrifugation, and the supernatant was collected as the cell lysate. Eight milligrams of protein from the cell lysate was incubated with 30 μl of control, this compound beads for 3 h at 4 °C using a rotating mixer.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30610116/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6398144/

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