NSC95397

Katalog-Nr.S6777 Charge:S677701

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Technische Daten

Formel

C14H14O4S2

Molekulargewicht 310.39 CAS-Nr. 93718-83-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (199.74 mM)
Ethanol 2 mg/mL (6.44 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung NSC 95397 ist ein potenter, selektiver Cdc25 Dual-Spezifitäts-phosphatase-Inhibitor mit Ki-Werten von 32 nM, 96 nM bzw. 40 nM für Cdc25A, Cdc25B und Cdc25C. NSC 95397 hat IC50-Werte von 22,3 nM, 56,9 nM und 125 nM für humanes Cdc25A, humanes Cdc25C bzw. Cdc25B. NSC 95397 hemmt die Mitogen-aktivierte Proteinkinase phosphatase-1 (MKP-1) und unterdrückt die Proliferation und induziert Apoptose in Darmkrebszellen über den MKP-1- und ERK1/2-Signalweg.
Ziele
MKP-1 Cdc25A
(Cell-free assay)
Cdc25A
(Cell-free assay)
Cdc25C
(Cell-free assay)
Cdc25B
(Cell-free assay)
Mehr anzeigen
22.3 nM 32 nM(Ki) 40 nM(Ki) 56.9 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11901209/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29857489/

Sellecks NSC95397 Wurde zitiert von 1 Publikation

Tetrahydrocurcumin improves lipopolysaccharide-induced myocardial dysfunction by inhibiting oxidative stress and inflammation via JNK/ERK signaling pathway regulation [ Phytomedicine, 2022, 104:154283] PubMed: 35779282

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