Technische Daten
| Formel | C12H11N5O |
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| Molekulargewicht | 241.25 | CAS-Nr. | 19916-73-5 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 48 mg/mL (198.96 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 12 mg/mL (49.74 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | O6-Benzylguanine (O6-BG) ist ein potenter Inaktivator der O6-Alkylguanin-DNA-Alkyltransferase (AGT). | |
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| Ziele |
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| In vitro | Pirenzepin ist ein antimuskarinerges Mittel, das im Gegensatz zu klassischen Anticholinergika die Magensäuresekretion in geringeren Dosen hemmt, als sie zur Beeinflussung der gastrointestinalen Motilität, der Speichel-, Zentralnervensystem-, Herz-Kreislauf-, Augen- und Harnfunktionen erforderlich sind. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks O6-Benzylguanine Wurde zitiert von 3 Publikationen
| Integrated molecular and functional characterization of the intrinsic apoptotic machinery identifies therapeutic vulnerabilities in glioma [ Nat Commun, 2024, 15(1):10089] | PubMed: 39572533 |
| Hypoxanthine phosphoribosyl transferase 1 metabolizes temozolomide to activate AMPK for driving chemoresistance of glioblastomas [ Nat Commun, 2023, 14(1):5913] | PubMed: 37737247 |
| PARP-mediated PARylation of MGMT is critical to promote repair of temozolomide-induced O6-methylguanine DNA damage in glioblastoma [ Neuro Oncol, 2021, 23(6):920-931] | PubMed: 33433610 |
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