Technische Daten
| Formel | C9H5N3O2 |
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| Molekulargewicht | 187.15 | CAS-Nr. | 41443-28-1 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 37 mg/mL (197.7 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | ODQ (1H-ODQ) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der löslichen Guanylatzyklase (sGC, Stickoxid-aktiviertes Enzym), der die pro-apoptotischen Effekte von Cisplatin in menschlichen Mesotheliomzellen verstärkt. | |
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| Ziele |
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| In vitro | In vitro verringert die Verabreichung von H2O2 (für 4 Stunden) an Rattenkardiomyoblasten die mitochondriale Atmung, was auf die Erzeugung von Hydroxylradikalen zurückzuführen ist. Die Vorbehandlung der Zellen mit dieser Verbindung hebt diese Zellschädigung nicht auf. Darüber hinaus fängt sie keine Superoxidanionen ab. |
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| In vivo | Die Vorbehandlung von Ratten mit ODQ mildert die durch Lipoteichonsäure/Peptidoglykan oder Lipopolysaccharid verursachte Nierenfunktionsstörung, Lungenschädigung und hepatozelluläre Schädigung. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks ODQ Wurde zitiert von 1 Publikation
| Zhenwu decoction ameliorates cardiac hypertrophy through activating sGC -soluble guanylate cyclase - cGMP -cyclic guanosine monophosphate - PKG -protein kinase G pathway [ J Ethnopharmacol, 2023, 300:115705] | PubMed: 36099983 |
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