Oleuropein

Katalog-Nr.S7867 Charge:S786704

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Technische Daten

Formel

C25H32O13

Molekulargewicht 540.51 CAS-Nr. 32619-42-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (185.01 mM)
Water 100 mg/mL (185.01 mM)
Ethanol 100 mg/mL (185.01 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Oleuropein ist ein antioxidatives Polyphenol, das aus Olivenblättern isoliert wird. Es übt antioxidative, entzündungshemmende und antiatherogene Wirkungen aus und unterdrückt die Adipozytendifferenzierung in vitro. Diese Verbindung hemmt die PPARγ-Aktivität. Es übt eine antiadipogene Wirkung durch direkte Hemmung der PPARγ-Transkriptionsaktivität aus. Diese Chemikalie hemmt auch die Aromatase. Es induziert die Apoptose. Phase 2.
In vitro Sowohl in J774A.1-Zellen als auch in primären Mausmakrophagen erhöht Oleuropein die LPS-induzierte NO-Produktion. Diese Verbindung verhindert oxidative Myokardverletzungen, die durch Ischämie und Reperfusion induziert werden. In TF-1a-, 786-O-, T-47D-, RPMI-7951-, LoVo- und NL-Fib-Zellen hemmt es die Zellproliferation und -migration.
In vivo Bei Swiss Albino-Mäusen, die spontan Weichteilsarkome entwickeln, lässt Oleuropein (i.p. oder p.o.) Tumoren vollständig regredieren. Bei Ratten schützt diese Verbindung (40 mg/kg, p.o.) vor kardialen Umbauprozessen nach einem Isoproterenol-induzierten Myokardinfarkt durch Hemmung der Aktivität des Angiotensin-Converting-Enzyms.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]

  • Zelllinien

    TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo, and NL-Fib cells

  • Konzentrationen

    --

  • Inkubationszeit

    5 days

  • Methode

    Approximately 5 × 103 cells (TF-1a; 786-O, T-47D, RPMI-7951, LoVo, and NL-Fib) are seeded in triplicate wells of 96-well plates in 100 μl of their respective growth medium with increasing doses of purified Oleuropein. Cell proliferation is determined on day 5 using the CellTiter MTS cell proliferation kit according to the manufacturer’s instructions. Absorbance at 490 nm is measured with a Bio-Tek Instruments microplate reader. Background readings are subtracted from the experimental readings.

Tierstudie:

[3]

  • Tiermodelle

    Swiss albino mice that spontaneously develops soft tissue sarcomas

  • Dosierungen

    50 μg/mouse

  • Verabreichung

    i.p. or p.o.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9464466/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15302080/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16024000/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26056852/

Sellecks Oleuropein Wurde zitiert von 2 Publikationen

Transcriptome profiling reveals superovulation with the gonadotropin-releasing hormone agonist trigger impaired embryo implantation in mice [ Front Endocrinol (Lausanne), 2024, 15:1354435] PubMed: 38469140
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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