Technische Daten
| Formel | C15H13N3O3S |
||||||
| Molekulargewicht | 315.35 | CAS-Nr. | 53716-50-0 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 10 mg/mL (31.71 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
|||||||
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Oxfendazole (RS-8858, Fenbendazole-Sulfoxid) ist ein Breitspektrum-Benzimidazol-Anthelminthikum. |
|---|---|
| In vivo | Oxfendazole (OX) induziert bei Ratten nicht nur die mRNA-Expression der Phase-I-Enzyme Cyp1a1, Cyp1a2, sondern auch Nrf2-regulierte Phase-II-Enzyme wie Gpx2, Nqo1, Yc2, Akr7a3 und Gstm1, vermutlich aufgrund einer adaptiven Reaktion auf OX-induzierten oxidativen Stress. Diese Verbindung verstärkt bei Ratten oxidative DNA-Schäden (gemessen an 8-Hydroxydeoxyguanosin; 8-OHdG) und Lipidperoxidation (gemessen an Thiobarbitursäure-reaktiven Substanzen; TBARS). Diese Chemikalie, die in der therapeutischen Dosis (4,5 mg/kg) und in der höchsten Dosis (22,5 mg/kg) verabreicht wird, erhöht das gesamte mikrosomale Cytochrom P450 der Leber um das 1,54- bzw. 2,36-Fache und insbesondere das Isoenzym P450IA2 (Erhöhungen von 95 % und 184 %) in der Kaninchenleber. Es induziert eine mutagene Wirkung in allen getesteten Zelltypen. Es weist Embryotoxizität einschließlich Teratogenität auf. Es induziert eine Störung in den verschiedenen biochemischen Inhalten aller getesteten Gewebe bei Mäusen. Diese Verbindung erhöht die Inzidenz und Multiplizität von veränderten Foci (4,0- bzw. 3,6-fach) und hepatozellulären Adenomen (HCAs) (3,0- bzw. 5,5-fach). Diese Behandlung induziert eine 5,2- bzw. 5,6-fache Erhöhung der Anzahl der PCNA-positiven Zellen (proliferating cell nuclear antigen) und ssDNA-positiven Zellen (single-stranded DNA) in HCAs im Vergleich zum umgebenden Gewebe. Es und sein Sulfonmetabolit erreichen eine signifikant höhere Plasmakonzentration und verbleiben im Vergleich zu Fenbendazol (FBZ) und Albendazol (ABZ) und ihren jeweiligen Metaboliten bei Hunden wesentlich länger im Plasma. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
|
Sellecks Oxfendazole Wurde zitiert von 1 Publikation
| The anthelmintic agent oxfendazole inhibits cell growth in non‑small cell lung cancer by suppressing c‑Src activation. [ Mol Med Rep, 2019, 19(4):2921-2926] | PubMed: 30720086 |
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.