Oxibendazole

Katalog-Nr.S1851 Charge:S185102

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Technische Daten

Formel

C₁₂H₁₅N₃O₃

Molekulargewicht

249.27

CAS-Nr.

20559-55-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

3 mg/mL (12.03 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Oxibendazole ist ein Benzimidazol-Medikament, das in Stoffwechselwege eingreift und zum Schutz vor Spulwürmern, Strongyliden, Fadenwürmern, Madenwürmern und Lungenwurmbefall bei Pferden und einigen Haustieren eingesetzt wird.
In vivo	Oxibendazole zeigt eine signifikante Reduzierung des Anteils positiver Fohlen nach der Behandlung. Diese Verbindung reduziert signifikant den Anteil positiver Pferdefüllen auf sechs der sieben Farmen (86%). Es reduziert die Anzahl der Strongylideneier/g (epg) bei Pferden, aber die Reduktion beträgt nur 82% mit einer oberen Konfidenzgrenze von 89%. Diese Chemikalie führt zum Kollaps der Lippenpapillen, Ruptur der Mundhöhlenkutikula, Prolaps des Pharynx, Degeneration von Epithelzellen und Erosion von Mikrovilli bei erwachsenen Ascaris suum. Diese Veränderungen können zu einer beeinträchtigten Verdauung und Nährstoffaufnahme führen und zelluläre Autolyse verursachen, was zum Tod des Wurms führt. Es reduziert die Eizahl im Kot (EPG) um 97,6% für Toxocara canis, 95,7% für Trichuris vulpis, 94,6% für Ancylostoma caninum und 100% für Toxascaris leonine bei Hunden und Katzen. Diese Verbindung konnte im Plasma nur zu den Probenahmezeiten 0,5 Stunden und 1,0 Stunden nach der Verabreichung nachgewiesen werden, und die mittlere maximale Plasmakonzentration beträgt 0,008 mg/mL bei Pferden. Sie wird im Kot zwischen 12 und 72 Stunden nach der Verabreichung nachgewiesen, und die höchste Trockenkotkonzentration wurde nach 24 Stunden festgestellt.

Beschreibung

Oxibendazole ist ein Benzimidazol-Medikament, das in Stoffwechselwege eingreift und zum Schutz vor Spulwürmern, Strongyliden, Fadenwürmern, Madenwürmern und Lungenwurmbefall bei Pferden und einigen Haustieren eingesetzt wird.

In vivo

Oxibendazole zeigt eine signifikante Reduzierung des Anteils positiver Fohlen nach der Behandlung. Diese Verbindung reduziert signifikant den Anteil positiver Pferdefüllen auf sechs der sieben Farmen (86%). Es reduziert die Anzahl der Strongylideneier/g (epg) bei Pferden, aber die Reduktion beträgt nur 82% mit einer oberen Konfidenzgrenze von 89%. Diese Chemikalie führt zum Kollaps der Lippenpapillen, Ruptur der Mundhöhlenkutikula, Prolaps des Pharynx, Degeneration von Epithelzellen und Erosion von Mikrovilli bei erwachsenen Ascaris suum. Diese Veränderungen können zu einer beeinträchtigten Verdauung und Nährstoffaufnahme führen und zelluläre Autolyse verursachen, was zum Tod des Wurms führt. Es reduziert die Eizahl im Kot (EPG) um 97,6% für Toxocara canis, 95,7% für Trichuris vulpis, 94,6% für Ancylostoma caninum und 100% für Toxascaris leonine bei Hunden und Katzen. Diese Verbindung konnte im Plasma nur zu den Probenahmezeiten 0,5 Stunden und 1,0 Stunden nach der Verabreichung nachgewiesen werden, und die mittlere maximale Plasmakonzentration beträgt 0,008 mg/mL bei Pferden. Sie wird im Kot zwischen 12 und 72 Stunden nach der Verabreichung nachgewiesen, und die höchste Trockenkotkonzentration wurde nach 24 Stunden festgestellt.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21499750/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17423395/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17580993/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9563164/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12002632/

Aufklappen

Sellecks Oxibendazole Wurde zitiert von 2 Publikationen

Macrophage-targeting nano-formulated bicalutamide alleviates colitis by inducing MAP3K1-mediated degradation of NLRP3 [ J Control Release, 2025, 380:417-432]	PubMed: 39892647
Oxibendazole inhibits prostate cancer cell growth. [ Oncol Lett, 2018, 15(2):2218-2226]	PubMed: 29434928

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