P7C3

Katalog-Nr.S7968 Charge:S796801

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Technische Daten

Formel

C21H18Br2N2O

Molekulargewicht 474.19 CAS-Nr. 301353-96-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (200.34 mM)
Ethanol 20 mg/mL (42.17 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung P7C3 ist eine potente proneurogene und neuroprotektive Chemikalie, die auf das NAMPT-Enzym abzielt.
Ziele
NAMPT
In vitro In U2OS-Zellen schützt P7C3 die Zellen vor Doxorubicin-vermittelter Toxizität und verstärkt den Fluss von Nikotinamid durch den NAMPT-vermittelten Salvage-Pathway.
In vivo Im Mausgehirn induziert P7C3 (40 mg/kg, p.o.) die Neurogenese und verbessert das Überleben neugeborener Neuronen. Bei npas3−/−-Mäusen erhöht diese Verbindung (20 mg/kg/Tag, p.o.) das Ausmaß der Proliferation neuraler Vorläuferzellen und korrigiert morphologische und elektrophysiologische Defizite. Im Ts65Dn-Mausmodell des Down-Syndroms stellt diese Chemikalie die hippocampale Neurogenese durch eine signifikante Zunahme der gesamten Ki67-, DCX- und überlebenden BrdU-Zellen wieder her.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Mice

  • Dosierungen

    ~40 mg/kg

  • Verabreichung

    p.o.; i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25215490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20603013/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668489/

Sellecks P7C3 Wurde zitiert von 4 Publikationen

A skin organoid-based infection platform identifies an inhibitor specific for HFMD [ Nat Commun, 2025, 16(1):2513] PubMed: 40082449
Ability of metformin to deplete NAD+ contributes to cancer cell susceptibility to metformin cytotoxicity and is dependent on NAMPT expression [ Front Oncol, 2023, 13:1225220] PubMed: 37583931
Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] PubMed: 35372313
High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] PubMed: 36619865

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