PACAP 1-27

Katalog-Nr.S8414 Charge:S841401

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Technische Daten

Formel

C142H224N40O39S
Molekulargewicht 3147.61 CAS-Nr. 127317-03-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (31.77 mM)
 
 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP 1-27) ist ein potenter PACAP receptor-Antagonist.
Ziele
PACAP receptor
In vitro PACAP27 (100 nM) hemmt alle Tat-vermittelten toxischen Effekte, einschließlich DNA-DSBs, und verhindert die Induktion von neuronalem Verlust, der durch Tat (Transaktivator der Transkription) induziert wird. PACAP27 mildert über CCL5 die Auswirkungen der Tat-induzierten neuronalen Dysfunktion und übt seine neuroprotektive Wirkung aus. PACAP-27 (EC50=10nM) stimuliert den Glibenclamid-sensitiven und DIDS-insensitiven Iodid-Efflux in Calu-3-Zellen.
In vivo PACAP-27 ist ein potenter VIP-ähnlicher Vasodilatator des femoralen arteriellen Bettes bei Hunden. Im Herz-Kreislauf-System hat PACAP27 vasodepressorische Wirkungen, ähnlich wie VIP, bei anästhesierten Ratten. Die intraarterielle Infusion von PACAP27 induziert dosisabhängige Erhöhungen des Spitzenflusses der Femoralarterie.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    The pulmonary carcinoma cell line CALU-6

  • Konzentrationen

    10 pmol/L to 1 μmol/L

  • Inkubationszeit

    20 h

  • Methode

    Cells are incubated with PACAP (1-27) (10 pmol/L to 1 μmol/L) or forskolin (5 μmol/L) for 20 h. Thereafter, cells are harvested, and isolation of total RNA, reverse transcriptase-PCR, and subsequent determination of renin mRNA and β-actin mRNA expression using real-time PCR.
Tierstudie:[3]
  • Tiermodelle

    beagle dogs

  • Dosierungen

    0.25, 0.5, 1, 2.5, 5, 10, and 25 pmol/kg

  • Verabreichung

    Intra-arterial infusion

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7862254/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17360952/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8101368/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24696163/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14744818/

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