PACAP 6-38 acetate

Katalog-Nr.S8416 Charge:S841602

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Technische Daten

Formel

C182H300N56O45S
Molekulargewicht 4083.74 CAS-Nr. 143748-18-9(free base)
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (24.48 mM)
 
 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung PACAP 6-38 acetate ist ein nicht stimulierender kompetitiver Antagonist von PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) mit einem IC50-Wert von 2 nM. Es wirkt auch als funktioneller CARTp-Antagonist in vivo.
Ziele
CARTp PACAP receptor
2 nM
In vitro

PACAP 6-38 blockiert die CARTp-induzierte Phosphorylierung von ERK in differenzierten Zellen.
In vivo

Die intravesikale Verabreichung des PAC1-Rezeptorantagonisten PACAP(6-38) (300 nM) erhöht signifikant (p ≤ 0,01) das Interkontraktionsintervall (2,0-fach) und das Entleerungsvolumen (2,5-fach) bei NGF-OE-Mäusen. PACAP(6-38) hat keine Auswirkungen auf die Blasenfunktion bei WT-Mäusen. Die intravesikale Verabreichung von PACAP(6–38) (300 nM) reduziert signifikant (p ≤ 0,01) die Beckenempfindlichkeit bei NGF-OE-Mäusen, hat aber keine Auswirkungen bei WT-Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    SK-N-MC neuroblastoma cells

  • Konzentrationen

    30 μM

  • Inkubationszeit

    4 h

  • Methode

    Cells are incubated for 4 h with 300 nM PACAP-38 in the absence or presence of the PACAP antagonist PACAP (6-38), medium is collected, and proteins are separated by SDS/PAGE and blotted onto PVDF membranes. For APPsα detection, membranes are probed with the antibody 6E10 followed by an anti-mouse antibody labeled with HRP, detection is performed with the ECL plus system.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    0.3 nmol, 0.6 nmol, 3 nmol (1.5 Μl/340g)

  • Verabreichung

    i.c.v

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1321043/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23967296/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16401644/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27146136/

Sellecks PACAP 6-38 acetate Wurde zitiert von 1 Publikation

PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244] PubMed: 34552585

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