Palmatine

Katalog-Nr.S3769 Charge:S376903

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Technische Daten

Formel

C21H22NO4

Molekulargewicht 352.4 CAS-Nr. 3486-67-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 70 mg/mL (198.63 mM)
Water 20 mg/mL (56.75 mM)
Ethanol 20 mg/mL (56.75 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Palmatine (Berbericinine, Burasaine), ein Isochinolin-Alkaloid, besitzt sedative, antidepressive, antioxidative, anti-ulzerative, antazide, antikanzeröse und antimetastatische Aktivitäten.
Ziele
AChE
(Cell-free assay)
BChE
(Cell-free assay)
0.51 μM 6.84 μM
In vitro Palmatine spielt über das NOS-System in Osteoklasten eine wichtige Rolle bei der Osteoklastenapoptose. Diese Verbindung besitzt nachweislich sedative und antioxidative Aktivitäten. Es wurde auch gezeigt, dass es ein Inhibitor der Beta-Site-Amyloid-Precursor-Protein-spaltenden Enzyms 1 (BACE 1), Acetyl- und Butyrylcholinesterasen (AChE und BChE) ist.
In vivo Palmatine zeigt bei Mäusen eine gedächtnisfördernde Aktivität, wahrscheinlich durch Hemmung der Acetylcholinesterase-Aktivität im Gehirn, durch Beteiligung des GABA-Benzodiazepin-Signalwegs und aufgrund seiner antioxidativen Aktivität.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    RAW 264.7 cells

  • Konzentrationen

    1, 5, 10, 40, and 100 µM

  • Inkubationszeit

    24 h or 5 days

  • Methode

    Cell viability is measured using the cell counting kit-8 (CCK-8). The cells are seeded in a 96-well flat-bottomed microplate (5 × 103 cells/well) and cultured in 100 μL of growth medium at 37°C and 5% CO2 for 24 h or 5 days. The cell culture medium in each well is then replaced with 100 μL of cell growth medium containing palmatine at the following concentrations: 1, 5, 10, 40, and 100 µM. Additionally, L-NAME (10, 100, and 1000 μM) dissolved in PBS was added. After incubation for 24 h or 5 days at 37°C, the cells are washed with PBS 3 times. Then, 10 μL of CCK-8 dye and 100 μL of α-MEM cell culture medium are added to each well, and cells are incubated for another 1 h at 37°C. Cell viability (%) is calculated.

Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Swiss young male albino mice

  • Dosierungen

    0.1, 0.5, 1 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27340419/
  • https://www.hindawi.com/journals/aps/2012/357368/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19652386/

Sellecks Palmatine Wurde zitiert von 1 Publikation

Palmatine alleviates cardiac fibrosis by inhibiting fibroblast activation through the STAT3 pathway [ Eur J Pharmacol, 2024, 967:176395] PubMed: 38350592

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