Pamapimod

Katalog-Nr.S8125 Charge:S812501

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Technische Daten

Formel

C19H20F2N4O4

Molekulargewicht 406.38 CAS-Nr. 449811-01-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (199.32 mM)
Ethanol 28 mg/mL (68.9 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

4.050mg/ml (9.97mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 81 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.405mg/ml (1.00mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8.1 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pamapimod (R-1503, Ro4402257) ist ein neuartiger, selektiver Inhibitor der p38 mitogen-aktivierten Proteinkinase. Es hemmt die enzymatische Aktivität von p38α und p38β mit IC50-Werten von 0,014±0,002 bzw. 0,48±0,04 microM, ohne Aktivität gegen p38delta- oder p38gamma-Isoformen.
Ziele
p38α
(Cell-free assay)
p38β
(Cell-free assay)
0.014 μM 0.48 μM
In vitro Pamapimod hemmte p38, aber eine Hemmung von JNK wurde nicht festgestellt. Diese Verbindung hemmte auch die Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierte Tumornekrosefaktor (TNF)-α-Produktion durch Monozyten, die Interleukin (IL)-1β-Produktion im menschlichen Vollblut und die spontane TNFα-Produktion durch Synovialexplantate von RA-Patienten.
In vivo Bei muriner Kollagen-induzierter Arthritis reduzierte Pamapimod die klinischen Entzündungszeichen und den Knochenverlust bei 50 mg/kg oder mehr. In einem Rattenmodell der Hyperalgesie erhöhte diese Verbindung die Drucktoleranz dosisabhängig, was auf eine wichtige Rolle von p38 bei Schmerzen im Zusammenhang mit Entzündungen hindeutet. Es unterdrückt die spontane Produktion von TNFα durch Synovialexplantate von RA-Patienten. Die LPS- und TNFα-stimulierte Produktion von TNFα und IL-6 bei Nagetieren wurde ebenfalls durch diese Verbindung gehemmt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    Human Monocytic Cell Line, THP-1

  • Konzentrationen

    15 μM

  • Inkubationszeit

    150 min

  • Methode

    THP-1 cells, growing in log phase, were collected by centrifugation and resuspended in RPMI 1640 containing 5.5×10-5 M 2-mercaptoethanol and 10% fetal bovine serum to a final cell concentration of 2.5×106 cells/ml. Dilutions of pamapimod were predispensed in 25 μl aliquots (before addition of cells) into round-bottom 96-well plates. The starting concentration was 100 μM in 5% dimethyl sulfoxide, and six half-log serial dilutions were made. After the addition of 200 μl of cell suspension and 25 μl of 5 μg/ml LPS in medium, the final dimethyl sulfoxide concentration was 0.5%. This compound was diluted an additional 10-fold, and the final LPS concentration was 500 ng/ml. The cell suspensions and compound dilutions were combined and incubated for 30 min at 37°C in a 5% CO2 humidified atmosphere, before the addition of LPS (or medium for non-LPS control samples). After the addition of LPS, plates were incubated for 2 h, followed by centrifugation to pellet cells. Cell supernatants were stored at 4°C until analysis for TNF-α content. TNF-α levels were determined by ELISA. Cytokine concentrations were determined.

Tierstudie:

[1]

  • Tiermodelle

    BALB/c mice

  • Dosierungen

    25, 50, 100, 150 mg/kg

  • Verabreichung

    oral administration

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18776065/

Sellecks Pamapimod Wurde zitiert von 6 Publikationen

IL-33 promotes type 1 cytokine expression via p38 MAPK in human NK cells. [ J Leukoc Biol, 2020, 10.1002/JLB.3A0120-379RR] PubMed: 32017227
p38α Regulates Expression of DUX4 in a Model of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy [ J Pharmacol Exp Ther, 2020, 374(3):489-498] PubMed: 32576599
Corticosteroids inhibit Mycobacterium tuberculosis-induced necrotic host cell death by abrogating mitochondrial membrane permeability transition. [ Nat Commun, 2019, 10(1):688] PubMed: 30737374
The Novel p38 Inhibitor, Pamapimod, Inhibits Osteoclastogenesis and Counteracts Estrogen-Dependent Bone Loss in Mice [ J Bone Miner Res, 2019, 34(5):911-922] PubMed: 30615802
Clinically Advanced p38 Inhibitors Suppress DUX4 Expression in Cellular and Animal Models of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy. [ J Pharmacol Exp Ther, 2019, 370(2):219-230] PubMed: 31189728
EGFR signaling suppresses type 1 cytokine-induced T-cell attracting chemokine secretion in head and neck cancer [ PLoS One, 2018, 13(9):e0203402] PubMed: 30192802

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