Pargyline hydrochloride

Katalog-Nr.S3690 Charge:S369001

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Technische Daten

Formel

C11H13N.HCl
Molekulargewicht 195.69 CAS-Nr. 306-07-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 39 mg/mL (199.29 mM)
Water 39 mg/mL (199.29 mM)
Ethanol 39 mg/mL (199.29 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pargyline ist ein irreversibler Hemmer der Monoaminoxidase (MAO)-B mit Ki-Werten von 13 und 0,5 μM für die zeitabhängige Hemmung der Aktivität von MAO-A bzw. -B.
Ziele
MAO-B
(Cell-free assay)		 MAO-A
(Cell-free assay)
0.5 μM(Ki) 13 μM(Ki)
In vitro Pargyline, ein MAO-Inhibitor, verhindert die Aktivität der Lysin-spezifischen Demethylase 1 (LSD1) und wird bei Brustkrebs übermäßig exprimiert. Die Proliferation von Zellen, die Pargyline ausgesetzt sind, nimmt dosis- und zeitabhängig ab. Die Behandlung mit 2 mM Pargyline zeigt eine Zunahme des Zellanteils in der G1-Phase, während die Hauptabnahme des Zellanteils in der S-Phase erfolgt. Pargyline induziert eine Zunahme der gespaltenen PARP-Expression.
In vivo Eine chronische Behandlung (14 Tage) mit Pargyline (10 mg/kg) reguliert die Dichte der NAIBS (Nicht-Adrenozeptor-Idazoxan-Bindungsstellen) im Rattenhirn deutlich herunter.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    T47D cells

  • Konzentrationen

    0.5, 1, 1.5 and 2 mM

  • Inkubationszeit

    24, 48, 72, 96 and 120 h

  • Methode

    --
Tierstudie:[3]
  • Tiermodelle

    Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    10 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6817759/
  • https://link.springer.com/article/10.1007/s13273-012-0048-y
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1908014/

Sellecks Pargyline hydrochloride Wurde zitiert von 3 Publikationen

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Identification and drug-induced reversion of molecular signatures of Alzheimer's disease onset and progression in AppNL-G-F, AppNL-F, and 3xTg-AD mouse models [ Genome Med, 2021, 13(1):168] PubMed: 34702310
Targeting KDM1A attenuates Wnt/β-catenin signaling pathway to eliminate sorafenib-resistant stem-like cells in hepatocellular carcinoma. [ Cancer Lett, 2017, 398:12-21] PubMed: 28377178

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