PDGFR inhibitor 1

Katalog-Nr.S8721 Charge:S872101

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Technische Daten

Formel

C26H21F2N5O3
Molekulargewicht 489.47 CAS-Nr. 1225278-16-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 97 mg/mL (198.17 mM)
Ethanol 9 mg/mL (18.38 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung PDGFR inhibitor 1 ist ein oral bioverfügbarer Switch-Pocket-Kontrollinhibitor von Wildtyp- und mutierten Formen von Kit (c-Kit) und PDGFR mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Er hemmt auch verschiedene andere Kinasen, einschließlich VEGFR2, TIE2, PDGFR-beta und CSF1R, wodurch das Wachstum von Tumorzellen weiter gehemmt wird.
Ziele
c-Fms VEGFR2 Kit PDGFR

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://patents.google.com/patent/WO2010051373A1

Sellecks PDGFR inhibitor 1 Wurde zitiert von 4 Publikationen

A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] PubMed: 40799749
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] PubMed: 40667115
Identification of Paired-related Homeobox Protein 1 as a key mesenchymal transcription factor in pulmonary fibrosis [ Elife, 2023, 12e79840] PubMed: 37261432
RNA N6-methyladenosine demethylase FTO promotes pancreatic cancer progression by inducing the autocrine activity of PDGFC in an m6A-YTHDF2-dependent manner [ Oncogene, 2022, 41(20):2860-2872] PubMed: 35422475

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