Pentoxifylline

Katalog-Nr.S4345 Charge:S434502

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Technische Daten

Formel

C13H18N4O3
Molekulargewicht 278.31 CAS-Nr. 6493-05-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 55 mg/mL (197.62 mM)
Water 55 mg/mL (197.62 mM)
Ethanol 55 mg/mL (197.62 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pentoxifylline ist ein kompetitiver, nicht-selektiver phosphodiesterase-Inhibitor, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, PKA aktiviert, die TNF- und Leukotriensynthese hemmt und Entzündungen sowie die angeborene Immunität reduziert.
In vitro Pentoxifylline zeigt Synergismus mit CDDP bei der Abtötung von MCF-7/E6-Zellen, beeinflusst jedoch nicht die Empfindlichkeit der Kontrollzellen. Diese Verbindung hemmt die G2-Checkpoint-Funktion in MCF-7/E6 stärker als in den Elternzellen. Es wirkt hauptsächlich, indem es die Verformbarkeit der roten Blutkörperchen erhöht, die Blutviskosität reduziert und das Potenzial für die Plättchenaggregation und Thrombusbildung verringert. Diese Chemikalie ist wirksam bei der Unterdrückung von LPS-induziertem MO-abgeleitetem TNF sowohl auf der Ebene der TNF-mRNA-Akkumulation als auch der TNF-Überstands-Bioaktivität. Es (10 μM) unterdrückt die Produktion von sowohl biologisch aktivem TNF als auch der TNF-mRNA-Expression um mehr als 50% in LM-Zellen. Dieser Wirkstoff blockiert die Cachectin/TNF-mRNA-Akkumulation, hat jedoch keinen Einfluss auf die Effizienz der Reporter-mRNA-Translation in RAW 264.7-Makrophagen. In Kombination mit Dexamethason führt es zu einer stärkeren Unterdrückung der Cachectin/TNF-Biosynthese, als sie durch jeden Wirkstoff allein in RAW 264.7-Makrophagen erreicht werden kann.
In vivo Pentoxifylline (500 mg) hemmt in Schimpansen deutlich die Erhöhungen der Serumspiegel von TNF und IL-6 sowie die Auswirkungen auf die Gerinnung und Fibrinolyse. Diese Verbindung zusammen mit Endotoxin (4 ng/kg) hat auch einen signifikanten Effekt auf die Thrombinbildung in Schimpansen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7712469/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3308412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2460096/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2358784/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8282778/

Sellecks Pentoxifylline Wurde zitiert von 2 Publikationen

Seasonal coronavirus infections trigger NLRP3 inflammasome activation in macrophages but is therapeutically targetable [ Antiviral Res, 2023, 216:105674] PubMed: 37459896
Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] PubMed: 27484416

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