Pepstatin A

Katalog-Nr.S7381 Charge:S738110

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Technische Daten

Formel

C34H63N5O9
Molekulargewicht 685.89 CAS-Nr. 26305-03-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 46 mg/mL (67.06 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pepstatin A (Pepstatin) ist ein potenter Aspartatprotease-Inhibitor und hemmt auch die HIV-Replikation. Pepstatin A ist auch ein Inhibitor von Cathepsinen D und Cathepsinen E. Pepstatin A hemmt die Autophagy durch Unterdrückung lysosomaler Proteasen.
Ziele
aspartic protease cathepsins D cathepsins E
In vitro

Pepstatin A zeigt eine effektive Hemmung von Aspartatproteinasen wie Pepsin, Cathepsin D und E. In HIV-infizierten H9-Zellen hemmt diese Verbindung einen Teil der intrazellulären Verarbeitung des HIV-Gag-Proteins ohne offensichtliche Toxizität für HIV-infizierte Zellen.

Diese Chemikalie unterdrückt auch die Differenzierung von Osteoklasten, indem sie die ERK-Signalübertragung blockiert und die NFATc1-Expression hemmt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    NCM460 cells

  • Konzentrationen

    10 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3045820/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567424/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35974017/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4912600/

Sellecks Pepstatin A Wurde zitiert von 41 Publikationen

CAR macrophages with built-In CD47 blocker combat tumor antigen heterogeneity and activate T cells via cross-presentation [ Nat Commun, 2025, 16(1):4069] PubMed: 40307254
TRIM16 mediates secretory autophagy in head and neck cancer-associated fibroblasts [ Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496] PubMed: 40383937
The simultaneous targeted Inhibition of ISG15 and HMGCR disrupts cancer stemness through metabolic collapse and induces synthetic lethality in pancreatic ductal adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):317] PubMed: 41366470
Maintenance of neuronal TDP-43 expression requires axonal lysosome transport [ Elife, 2025, 14RP104057] PubMed: 40970386
SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747] PubMed: 40894005
Proteome changes associated with effect of high dose single-fractionation radiation on lung adenocarcinoma cell lines [ Sci Rep, 2025, 15(1):24245] PubMed: 40624183
Truncating NFKB1 variants cause combined NLRP3 inflammasome activation and type I interferon signaling and predispose to necrotizing fasciitis [ Cell Rep Med, 2024, 5(4):101503] PubMed: 38593810
Retinoic acid alleviates rotavirus-induced intestinal damage by regulating redox homeostasis and autophagic flux in piglets [ Anim Nutr, 2024, 20:16:409-421.] PubMed: 38371474
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Inhibition of PIKfyve Leads to Lysosomal Disorders via Dysregulation of mTOR Signaling [ Cells, 2024, 13(11)953] PubMed: 38891085

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