Perillyl alcohol

Katalog-Nr.S3853 Charge:S385301

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Technische Daten

Formel

C10H16O

Molekulargewicht 152.23 CAS-Nr. 536-59-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung Perillyl alcohol (Perilla alcohol, Isocarveol) ist ein Monoterpen, das aus den ätherischen Ölen von Lavandin, Pfefferminze, Spearmint, Kirschen, Selleriesamen und verschiedenen anderen Pflanzen isoliert wird.
In vitro In vitro induziert Perillyl alcohol Zellzyklusarrest und Apoptosis, hemmt die Isoprenylierung kleiner G-Proteine (21–26 kDa), die an der Signaltransduktion beteiligt sind, und beeinflusst die differentielle Genregulation. Perillyl alcohol (POH) hemmt die Zellproliferation dosisabhängig in allen getesteten Zelllinien (KPL-1, MCF-7, MKL-F und MDA-MB-231). POH in einer Dosis von 500 μM hat einen zytostatischen Effekt, bei dem die Wachstumshemmung auf die Akkumulation von Zellen in der G1-Phase zurückzuführen ist. Dem Zellzyklusfortschritt geht eine Abnahme der G1-Cycline (Cyclin D1 und E) voraus, gefolgt von einer Zunahme von p21Cip1/Waf1 und einer Abnahme des Spiegels des proliferierenden Zellkernantigens.
In vivo Perillyl alcohol (POH) in einer Dosis von 75 mg/kg, dreimal pro Woche intraperitoneal über den gesamten 6-wöchigen Experimentalzeitraum verabreicht, unterdrückt das Wachstum orthotop transplantierter KPL-1-Tumorzellen und die regionale Lymphknotenmetastasierung in einem Nacktmaussystem. POH hemmt sowohl das Wachstum ER-positiver als auch ER-negativer menschlicher Brustkrebszellen in vitro und unterdrückte Wachstum und Metastasierung in vivo.
Dichte 0.96 g/mL at 25 °C

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    BroTo and A549 cells

  • Konzentrationen

    0-3 mM

  • Inkubationszeit

    12 or 24 hr

  • Methode

    The toxicity of the compounds on treated cells is assessed using colony formation assay. Cells (200 cells/well) are plated overnight in 6-well plates. The culture medium is replaced with medium containing varying concentrations of perillyl alcohol (POH) or perillaldehyde (PALD) and the cells are exposed to the agents for 12 or 24 hr. Following the exposure, treatment medium is removed and the cells washed twice with sterile PBS and once with the appropriate medium. Fresh medium is then added to each well and the cells incubated for 12–14 days at 37 ℃. Plates are viewed under the microscope every other day. At termination, the culture medium is decanted and the cells rinsed with PBS. The cells are then fixed and stained with crystal violet (0.5% in 95% ethanol) for 5 min and the dye gently rinsed off. Colonies, containing at least 50 cells, are counted.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14511768/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15026623/

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