PF-9366 

Katalog-Nr.S0435 Charge:S043501

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Technische Daten

Formel

C20H19ClN4
Molekulargewicht 350.84 CAS-Nr. 72882-78-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (42.75 mM)
Ethanol 3 mg/mL (8.55 mM)
Water ˂1 mg/mL
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung PF-9366 ist ein humaner Methionin-Adenosyltransferase 2A (MAT2A)-Inhibitor mit einer IC50 von 420 nM und einem Kd von 170 nM.
Ziele
hMat2A
(Cell-free assay)		 hMat2A
(Cell-free assay)
170 nM(Kd) 420 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28553945/

Sellecks PF-9366  Wurde zitiert von 3 Publikationen

Methionine-SAM metabolism-dependent ubiquinone synthesis is crucial for ROS accumulation in ferroptosis induction [ Nat Commun, 2024, 15(1):8971] PubMed: 39420002
MAT2A inhibition suppresses inflammation in Porphyromonas gingivalis-infected human gingival fibroblasts [ J Oral Microbiol, 2024, 16(1):2292375] PubMed: 38130504
Targeting MYC in combination with epigenetic regulators induces synergistic anti-leukemic effects in MLLr leukemia and simultaneously improves immunity [ Neoplasia, 2023, 41:100902] PubMed: 37148657

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