Technische Daten
| Formel | C11H10N4O |
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| Molekulargewicht | 214.22 | CAS-Nr. | 53995-62-3 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 43 mg/mL (200.72 mM) | ||||
| Ethanol | 22 mg/mL (102.69 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | PFI-90 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Demethylase KDM3B. Diese Verbindung induziert Apoptose und Zelldifferenzierung, was zu einer verzögerten Tumorprogression in vivo führt. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | PFI-90 ist ein selektiver Inhibitor der Histon Demethylase (KDM3B), der die PAX3-FOXO1-Aktion hemmt. In RH4- und SCMC-Zellen induziert diese Verbindung Apoptose und myogene Differenzierung, was zu einem erhöhten Zelltod führt. |
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| In vivo | Diese Verbindung induziert Apoptose und Zelldifferenzierung, was zu einer verzögerten Tumorprogression in vivo führt. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Sellecks PFI-90 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] | PubMed: 39915607 |
| Prenatal dexamethasone exposure reduces osteoprogenitor proliferation in mice via histone modifications at the Mkp-1 gene locus [ Commun Biol, 2024, 7(1):1589] | PubMed: 39609620 |
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