Phenazopyridine HCl

Katalog-Nr.S4235 Charge:S423501

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Technische Daten

Formel

C11H11N5.HCl
Molekulargewicht 249.7 CAS-Nr. 136-40-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (200.24 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Phenazopyridine HCl ist ein lokales Analgetikum, das bei Harnwegserkrankungen eingesetzt wurde. Es ist ein Inhibitor des Natriumkanalprotein-Typ-1-Untereinheit-alpha.
In vitro Phenazopyridine: (i) verbesserte die neuronale Differenzierung, (ii) erhöhte das Zellüberleben, (iii) verringerte die Menge an nicht-neuronalen und undifferenzierten Zellen und (iv) synchronisierte den zellulären Differenzierungszustand.
In vivo Phenazopyridine kann die mechanosensitiven Aδ-Fasern in der normalen Rattenblase direkt hemmen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20196783/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20976818/

Sellecks Phenazopyridine HCl Wurde zitiert von 2 Publikationen

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734] PubMed: 32511305

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