Pheniramine Maleate

Katalog-Nr.S4045 Charge:S404501

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Technische Daten

Formel

C16H20N2.C4H4O4

Molekulargewicht 356.42 CAS-Nr. 132-20-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 71 mg/mL (199.2 mM)
Water 71 mg/mL (199.2 mM)
Ethanol 71 mg/mL (199.2 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pheniramine Maleate ist ein Antihistaminikum mit anticholinergen Eigenschaften, das zur Behandlung allergischer Erkrankungen wie Heuschnupfen oder Urtikaria eingesetzt wird.
In vitro Pheniramine Maleate ist ein Histamin-H1-Antagonist mit geringer sedierender Wirkung. Es wird zur Behandlung von Heuschnupfen, Rhinitis, allergischen Dermatosen und Pruritus eingesetzt. Pheniramine scheint mit Histamin um die Histamine H1- Rezeptorstellen auf Effetorzellen zu konkurrieren. Die Antihistaminika antagonisieren jene pharmakologischen Wirkungen von Histamin, die durch die Aktivierung von H1- Rezeptorstellen vermittelt werden, und reduzieren dadurch die Intensität allergischer Reaktionen und Gewebeschädigungsreaktionen, die mit einer Histaminfreisetzung einhergehen. Antihistaminika unterdrücken die histamininduzierte Quaddel- (Schwellung) und Erythem- (Vasodilatation) Reaktion, indem sie die Bindung von Histamin an seine Rezeptoren auf Nerven, vaskulären glatten Muskelzellen, Drüsenzellen, Endothel und Mastzellen blockieren. Sie üben einen wirksamen kompetitiven Antagonismus von Histamin für H1-Rezeptoren aus.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10846628/

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