phentolamine hydrochloride

Katalog-Nr.E6046 Charge:E604601

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Technische Daten

Formel

C17H19N3O.ClH
Molekulargewicht 317.81 CAS-Nr. 73-05-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (176.2 mM)
Ethanol 14 mg/mL (44.05 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung phentolamine hydrochloride ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Antagonist von α1- und α2-Adrenorezeptoren mit pKi-Werten von 8,8, 8,0 und 8,3 für die humanen α2A-, α2B- bzw. α2C-Adrenorezeptoren. Es zeigt auch Bindungsaffinitäten für die α1-Adrenorezeptor-Subtypen mit Ki-Werten von 6,1 nM für klonierte α1A/D, 39,8 nM für α1B und 2,8 nM für α1C.
Ziele
α2a-adrenergic receptor α1C α2c-adrenergic receptor α1A/D α2b-adrenergic receptor Mehr anzeigen
8.8(pKi) 2.8 nM(Ki) 8.3(pKi) 6.1 nM(Ki) 8.0(pKi)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10611634/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7913370/

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