Picolinamide

Katalog-Nr.S4710 Charge:S471001

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Technische Daten

Formel

C6H6N2O
Molekulargewicht 122.12 CAS-Nr. 1452-77-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 24 mg/mL (196.52 mM)
Water 24 mg/mL (196.52 mM)
Ethanol 24 mg/mL (196.52 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Picolinamide (2-Pyridincarboxamid, Picolinoylamid, 2-Carbamoylpyridin) ist ein starker Inhibitor der Poly(ADP-Ribose)-Synthetase von Zellkernen aus Rattenpankreasinselzellen.
Ziele
PARP
95 μM
In vivo Die über Nacht erfolgte Behandlung von Ratten mit Picolinamide, verabreicht als Einzeldosis (4 mmol/kg), hemmt den Na+/Phosphat-Kotransport durch isolierte Nierenbürstensaummembranvesikel. Nach der Picolinamide-Behandlung tritt nur ein geringer Anstieg (1,5-fach) des NAD-Gehalts in der Nierenrinde auf.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Wistar rats

  • Dosierungen

    250 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2983889/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6281256/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2529366/

Sellecks Picolinamide Wurde zitiert von 1 Publikation

Substance P promotes epidural fibrosis via induction of type 2 macrophages [ Neural Regen Res, 2023, 18(10):2252-2259] PubMed: 37056145

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