Pilocarpine HCl

Katalog-Nr.S4231 Charge:S423113

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Technische Daten

Formel

C11H16N2O2.HCl

Molekulargewicht 244.72 CAS-Nr. 54-71-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 49 mg/mL (200.22 mM)
Water 49 mg/mL (200.22 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.22 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pilocarpine HCl (NSC 5746) ist ein selektiver muskarinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist, der zur Erzeugung eines experimentellen Epilepsiemodells verwendet wird.
Ziele
mAChR
In vitro Pilocarpine ist ein parasympathomimetisches Alkaloid, das aus den Blättern tropisch-amerikanischer Sträucher der Gattung Pilocarpus gewonnen wird. Es ist ein nicht-selektiver muskarinischer Rezeptoragonist im parasympathischen Nervensystem, der therapeutisch am muskarinischen Acetylcholinrezeptor M3 aufgrund seiner topischen Anwendung, z.B. bei Glaukom und Xerostomie, wirkt. Pilocarpine wirkt auf einen Subtyp des muskarinischen Rezeptors (M3), der auf dem Iris-Sphinktermuskel gefunden wird, wodurch der Muskel kontrahiert und eine Miosis auslöst. Pilocarpine wirkt auch auf den Ziliarmuskel und bewirkt dessen Kontraktion. Wenn der Ziliarmuskel kontrahiert, öffnet er das Trabekelwerk durch erhöhte Spannung am Skleralsporn. Diese Wirkung erleichtert die Rate, mit der Kammerwasser das Auge verlässt, um den intraokularen Druck zu senken. In der Augenheilkunde wird Pilocarpine auch verwendet, um die Möglichkeit einer Blendung bei Nacht durch Lichter zu reduzieren, wenn der Patient eine Implantation phaker Intraokularlinsen erhalten hat; die Verwendung von Pilocarpine würde die Größe der Pupillen reduzieren und diese Symptome lindern. Die gebräuchlichste Konzentration für diese Anwendung ist Pilocarpine 1 %, die schwächste Konzentration. Pilocarpine wird auch zur Behandlung von Mundtrockenheit (Xerostomie) eingesetzt, die beispielsweise als Nebenwirkung einer Strahlentherapie bei Kopf- und Halskrebs auftreten kann. Pilocarpine stimuliert die Sekretion großer Mengen Speichel und Schweiß.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8028781/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9920179/

Sellecks Pilocarpine HCl Wurde zitiert von 9 Publikationen

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A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] PubMed: 33517273
Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] PubMed: 32725369
Phosphorylation of PRAS40 contributes to the activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway and the inhibition of autophagy following status epilepticus in rats [ Exp Ther Med, 2020, 20(4):3625-3632] PubMed: 32855714
Conformational Complexity and Dynamics in a Muscarinic Receptor Revealed by NMR Spectroscopy. [ Mol Cell, 2019, 75(1):53-65] PubMed: 31103421
WDR45 contributes to neurodegeneration through regulation of ER homeostasis and neuronal death. [ Autophagy, 2019, 10.1080/15548627.2019.1630224] PubMed: 31204559

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