Pitavastatin

Katalog-Nr.E6038 Charge:E603801

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Technische Daten

Formel

C25H24FNO4

Molekulargewicht 421.46 CAS-Nr. 147511-69-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 84 mg/mL (199.3 mM)
Ethanol 42 mg/mL (99.65 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

4.200mg/ml (9.97mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 84 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.350mg/ml (0.83mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pitavastatin (NK-104) ist ein hochwirksamer Inhibitor der HMG-CoA Reduktase mit einer IC50 von 6,8 nmol/L, der die LDL-Rezeptoraktivität signifikant steigert und die LDL-Cholesterinwerte (LDL-C) senkt. Es hemmt auch die Cholesterinsynthese in vitro und hat das Potenzial, Hypercholesterinämie zu behandeln und das kardiovaskuläre Risiko zu reduzieren.
Ziele
HMG-CoA reductase
6.8 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21468365/

Sellecks Pitavastatin Wurde zitiert von 4 Publikationen

Hepatitis B virus promotes liver cancer by modulating the immune response to environmental carcinogens [ Nat Commun, 2025, 16(1):5360] PubMed: 40579434
Enhancing Regulatory T cell function by mevalonate pathway inhibition prevents liver fibrosis [ Biochem Biophys Res Commun, 2025, 742:151094] PubMed: 39632293
YAP/TAZ mediates resistance to KRAS inhibitors through inhibiting proapoptosis and activating the SLC7A5/mTOR axis [ JCI Insight, 2024, 9(24)e178535] PubMed: 39704172
Ivermectin Strengthens Paclitaxel Effectiveness in High-Grade Serous Carcinoma in 3D Cell Cultures [ Pharmaceuticals (Basel), 2024, 18(1)14] PubMed: 39861076

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