Technische Daten
| Formel | C20H13BrN2O3S2 |
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| Molekulargewicht | 473.36 | CAS-Nr. | 1332879-52-3 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 95 mg/mL (200.69 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Pitstop 2 ist ein Inhibitor der Wechselwirkung von Amphiphysin mit der aminoterminalen Domäne von Clathrin, der sowohl die Clathrin-abhängige Endozytose (CDE) als auch die Clathrin-unabhängige Endozytose (CIE) hemmt. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Pitstop 2 ist ein Inhibitor der Wechselwirkung von Amphiphysin mit der aminoterminalen Domäne von Clathrin und hemmt die Clathrin-abhängige Endozytose (CDE) sowie die Clathrin-unabhängige Endozytose (CIE) in Zellen. Die Wirkungen von Pitstop 2 sind nicht auf die Hemmung von Clathrin beschränkt, da ein Knockdown von Clathrin die Hemmung der Endozytose von CIE-Proteinen durch das Medikament nicht aufheben kann. Somit hat Pitstop 2 zusätzliche zelluläre Ziele neben der aminoterminalen Domäne von Clathrin und kann daher nicht verwendet werden, um CIE von CDE zu unterscheiden. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Sellecks Pitstop 2 Wurde zitiert von 9 Publikationen
| Neutrophil extracellular traps exacerbate inflammatory arthritis by inhibiting γδ Treg cell differentiation via the AIM2 inflammasome [ Redox Biol, 2025, 87:103881] | PubMed: 41046783 |
| Human neurons are susceptible to the internalization of small-sized nanoplastics [ Environ Toxicol Pharmacol, 2025, 118:104776] | PubMed: 40744315 |
| Alterations of ceramide synthesis induce PD-L1 internalization and signaling to regulate tumor metastasis and immunotherapy response [ Cell Rep, 2024, 43(8):114532] | PubMed: 39046874 |
| The autotaxin-LPA axis promotes membrane trafficking and secretion in yolk sac visceral endoderm cells [ Biol Open, 2023, 10.1242/bio.060081] | PubMed: 37795611 |
| Baricitinib attenuates the proinflammatory phase of COVID-19 driven by lung-infiltrating monocytes [ Cell Rep, 2022, 39(11):110945] | PubMed: 35688145 |
| The D614G mutation redirects SARS-CoV-2 spike to lysosomes and suppresses deleterious traits of the furin cleavage site insertion mutation [ Sci Adv, 2022, 8(51):eade5085] | PubMed: 36563151 |
| TRESK channel contributes to depolarization-induced shunting inhibition and modulates epileptic seizures [ Cell Rep, 2021, 36(3):109404] | PubMed: 34289346 |
| VPS34 regulates dynamin to determine the endocytosis of mitochondria-targeted zinc oxide nanoparticles in human osteosarcoma cells [ J Mater Chem B, 2021, 9(11):2641-2655] | PubMed: 33683276 |
| Arginine-Arginine-Leucine Peptide Targeting Heat Shock Protein 70 for Cancer Imaging [ Mol Pharm, 2021, 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00273] | PubMed: 34491767 |
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