Pixantrone Maleate

Katalog-Nr.S5059 Charge:S505903

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Technische Daten

Formel

C17H19N5O2.2C4H4O4
Molekulargewicht 557.51 CAS-Nr. 144675-97-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (179.36 mM)
Water 100 mg/mL (179.36 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pixantrone (BBR-2778) ist eine neuartige Aza-Anthracendion-Verbindung mit Antitumoraktivität. Es ist ein schwacher topoisomerase II-Inhibitor und bildet stabile DNA-Addukte durch Alkylierung mit Spezifität für hypermethylierte DNA-Stellen.
Ziele
Topo II

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16050797/

Sellecks Pixantrone Maleate Wurde zitiert von 7 Publikationen

Nanoscopy Reveals Heparan Sulfate Clusters as Docking Sites for SARS-CoV-2 Attachment and Entry [ bioRxiv, 2025, 2025.09.08.674976] PubMed: 40964294
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Pixantrone as a novel MCM2 inhibitor for ovarian cancer treatment [ Eur J Pharmacol, 2024, 979:176835] PubMed: 39032764
In vitro reconstitution of SARS-CoV-2 Nsp1-induced mRNA cleavage reveals the key roles of the N-terminal domain of Nsp1 and the RRM domain of eIF3g [ Genes Dev, 2023, 37(17-18):844-860] PubMed: 37821106
In vitro reconstitution of SARS CoV-2 Nsp1-induced mRNA cleavage reveals the key roles of the N-terminal domain of Nsp1 and the RRM domain of eIF3g [ bioRxiv, 2023, 2023.05.25.542379] PubMed: 37292671
Topoisomerase II as a Novel Antiviral Target against Panarenaviral Diseases [ Viruses, 2022, 15(1)105] PubMed: 36680145
ELUCIDATING THE BIOLOGICAL ROLES OF ADP-RIBOSYLATION WITH CHEMICAL TOOLS [ Johns Hopkins University, 2022, ] PubMed: None

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