PLX5622

Katalog-Nr.S8874 Charge:S887405

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Technische Daten

Formel

C21H19F2N5O
Molekulargewicht 395.41 CAS-Nr. 1303420-67-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (126.45 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.500mg/ml (6.32mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung PLX5622 ist ein hochselektiver CSF-1R-Inhibitor (IC50 < 10 nmol/L), der eine > 20-fache Selektivität gegenüber KIT und FLT3 aufweist.
Ziele
CSF-1R
(Cell-free assay)		 FLT3
(Cell-free assay)		 KIT
(Cell-free assay)		 AURKC
(Cell-free assay)		 KDR
(Cell-free assay)
0.016 μM 0.39 μM 0.86 μM 1 μM 1.1 μM
In vitro

PLX5622 is a highly selective CSF-1R inhibitor (IC50 < 10 nmol/L), showing > 20-fold selectivity over KIT and FLT3.
In vivo

In vivo PLX5622 demonstrates desirable PK properties in mice, rats, dogs, and monkeys, with a brain penetrance of ~20%. This compound has low systemic clearance, moderate volume of distribution, and favorable oral bioavailability (F > 30%) in all four species. It is a useful compound for investigating microglial dynamics. It allows for the sustained and specific elimination of microglia, preceding and during pathology development of Alzheimer’s disease (AD). Long-term this compound-mediated microglial depletion is highly robust, sustainable, and specific to the microglial compartment.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    AQP1 mice

  • Dosierungen

    100 mg/kg

  • Verabreichung

    o.g.

Referenzen

  • https://www.nature.com/articles/s41467-019-11674-z#Sec25
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31434879/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33058832/

Sellecks PLX5622 Wurde zitiert von 14 Publikationen

Macrophages Mediate Mesoscale Brain Mechanical Homeostasis [ Adv Mater, 2025, e17493.] PubMed: 41251505
FOXO1-driven metabolic reprogramming of hematomal CD8+ T cells drives the expansion of perihematomal edema following intracerebral hemorrhage [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(12):1629-1641] PubMed: 41238793
Targeting formyl peptide receptor 2 to suppress neuroinflammation in neuromyelitis optica spectrum disorder [ Theranostics, 2025, 15(10):4495-4506] PubMed: 40225578
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase restricts neuroinflammation following intracerebral hemorrhage [ Theranostics, 2025, 15(2):494-508] PubMed: 39744694
Microglia replacement by peripheral delivery of CSF1R inhibitor-resistant hematopoietic cells [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00871-8] PubMed: 41232525
Integration and functionality of human iPSC-derived microglia in a chimeric mouse retinal model [ J Neuroinflammation, 2025, 22(1):53] PubMed: 40016767
CD22 blockade exacerbates neuroinflammation in Neuromyelitis optica spectrum disorder [ J Neuroinflammation, 2024, 21(1):313] PubMed: 39616380
CD22 blockade modulates microglia activity to suppress neuroinflammation following intracerebral hemorrhage [ Pharmacol Res, 2023, 196:106912] PubMed: 37696483
Microglial Galectin3 enhances endothelial metabolism and promotes pathological angiogenesis via Notch inhibition by competitively binding to Jag1 [ Cell Death Dis, 2023, 14(6):380] PubMed: 37369647
Microglia-Derived Spp1 Promotes Pathological Retinal Neovascularization via Activating Endothelial Kit/Akt/mTOR Signaling [ J Pers Med, 2023, 13(1)146] PubMed: 36675807

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