Technische Daten
| Formel | C45H62N10O6 |
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| Molekulargewicht | 839.04 | CAS-Nr. | 514814-49-4(free base) | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (119.18 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (119.18 mM) | ||||||
| Water | 50 mg/mL (59.59 mM) | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | PMX 205 acetate ist ein zyklisches Hexapeptid, das als potenter C5a-Rezeptor (C5aR, CD88)-Antagonist mit einer IC50 von 31 nM wirkt. |
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| Ziele |
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| In vivo | Bei Tg2576-Mäusen verringert die PMX205-Behandlung sowohl die gesamten Amyloidablagerungen als auch die fibrillären Amyloid-Plaques und führt zu weniger reaktiven Gliazellen, die die fibrillären Amyloid-Plaques umgeben. Die PMX205-Behandlung führt zu signifikanten Abnahmen von hyperphosphoryliertem Tau sowie fibrillären Plaques im 3xTg-Mausmodell. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks PMX 205 acetate Wurde zitiert von 2 Publikationen
| C5a-C5aR1 axis mediates lung inflammation and fibrosis induced by single-walled carbon nanotubes via promoting neutrophils recruitment [ Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627] | PubMed: 39752913 |
| C5a/C5aR1 axis as a key driver promotes epithelial-to-mesenchymal transition in airway epithelial cells in silica nanoparticles-induced pulmonary fibrosis [ Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112] | PubMed: 37948857 |
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