PMX-53

Katalog-Nr.S6239 Charge:S623901

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Technische Daten

Formel

C47H65N11O7
Molekulargewicht 896.09 CAS-Nr. 219639-75-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (111.59 mM)
Ethanol 10 mg/mL (11.15 mM)
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung PMX-53 ist ein potenter CD88 (C5aR)-Antagonist und hemmt die C5a-induzierte Myeloperoxidase-Freisetzung und Chemotaxis von Neutrophilen mit IC50-Werten von 22 nM bzw. 75 nM. Diese Verbindung ist auch ein Agonist des Mas-related gene 2 (MrgX2).
Ziele
CD88 MrgX2

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3102546/

Sellecks PMX-53 Wurde zitiert von 3 Publikationen

13-methylpalmatine alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury by potentially targeting the C5a-C5aR1 axis to inhibit neutrophil extracellular trap formation [ Redox Biol, 2025, 86:103802] PubMed: 40768896
ACSL4 Drives C5a/C5aR1-Calcium-Induced Fibroblast-to-Myofibroblast Transition in a Bleomycin-Induced Mouse Model of Pulmonary Fibrosis [ Biomolecules, 2025, 15(8)1106] PubMed: 40867551
Complement C5a induces the generation of neutrophil extracellular traps by inhibiting mitochondrial STAT3 to promote the development of arterial thrombosis [ Thromb J, 2022, 20(1):24] PubMed: 35488279

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