Technische Daten
| Formel | C47H65N11O7 |
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| Molekulargewicht | 896.09 | CAS-Nr. | 219639-75-5 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (111.59 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | PMX-53 ist ein potenter CD88 (C5aR)-Antagonist und hemmt die C5a-induzierte Myeloperoxidase-Freisetzung und Chemotaxis von Neutrophilen mit IC50-Werten von 22 nM bzw. 75 nM. Diese Verbindung ist auch ein Agonist des Mas-related gene 2 (MrgX2). | ||||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks PMX-53 Wurde zitiert von 3 Publikationen
| 13-methylpalmatine alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury by potentially targeting the C5a-C5aR1 axis to inhibit neutrophil extracellular trap formation [ Redox Biol, 2025, 86:103802] | PubMed: 40768896 |
| ACSL4 Drives C5a/C5aR1-Calcium-Induced Fibroblast-to-Myofibroblast Transition in a Bleomycin-Induced Mouse Model of Pulmonary Fibrosis [ Biomolecules, 2025, 15(8)1106] | PubMed: 40867551 |
| Complement C5a induces the generation of neutrophil extracellular traps by inhibiting mitochondrial STAT3 to promote the development of arterial thrombosis [ Thromb J, 2022, 20(1):24] | PubMed: 35488279 |
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