(+)-Borneol

Katalog-Nr.S3959 Charge:S395901

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Technische Daten

Formel

C10H18O
Molekulargewicht 154.25 CAS-Nr. 464-43-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 30 mg/mL (194.48 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung (+)-Borneol ist eines der Enantiomere von Borneol, das ein wertvolles medizinisches Material, ein hochwertiges aromatisches Gewürz und ein chemischer Rohstoff ist und in Lebensmitteln sowie in der Volksmedizin verwendet wird.
In vitro (+)-Borneol hemmt die Expression von iNOS und TNF-α in LPS-stimulierten BV-2-Zellen dosisabhängig signifikant. Die Aβ-induzierte Zytotoxizität wird durch 100 μM (−)- und (+)-Borneol-Behandlung gehemmt. Die Behandlung mit Borneol verringert die ROS-Produktion signifikant. Die Expression von HO-1 und die nukleäre Translokation von Nrf2 werden durch Aβ-Behandlung erhöht. Diese nukleäre Translokation von Nrf2 wird durch die Verabreichung von Borneol weiter erhöht. Im Vergleich zur Aβ-behandelten Gruppe erhöht die (+)-Borneol-behandelte Gruppe die Bcl-2-Expression signifikant bei gleichzeitiger Verringerung der Bax-Expression. Somit schützt Borneol SH-SY5Y-Zellen vor Aβ-induzierter Toxizität, übt eine antioxidative Wirkung aus und unterdrückt die Apoptose.
In vivo Im Rattenmodell der permanenten zerebralen Ischämie verbessert (+)-Borneol (1,0 mg/kg) die Infarktgröße und die neurologischen Scores signifikant, indem es die Expression der induzierbaren Stickoxidsynthase (iNOS) und des Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α) dosisabhängig reduziert. Bemerkenswert ist, dass (+)-Borneol lang anhaltende Wirkungen auf die Verbesserung der sensomotorischen Funktionen im photothrombotischen Schlaganfallmodell zeigt, was die Anzahl der Fußfehler bei der Gitterlaufaufgabe und die Asymmetrie-Scores der Vordergliedmaßen bei der Zylinderaufgabe verringert, zumindest teilweise durch die Reduzierung des Verlusts von dendritischen Spines in Länge, Verzweigungszahl und Dichte. (+)-Borneol lockert offensichtlich die interzelluläre Tight Junction in der Blut-Hirn-Schranke (BBB) und verbessert die Verteilung von Medikamenten im Hirngewebe, da es die Anzahl und das Volumen der pinozytotischen Vesikel in BBB-Zellen erhöhen und dann den Transport von Substanzen durch Zellpinozytose fördern könnte. Es trägt zum Neuroschutz bei, reduziert die Expression proinflammatorischer Zytokine und fördert die funktionelle Erholung von einem permanenten Schlaganfall mit einer lang anhaltenden Wirkung in der akuten Phase der fokalen permanenten zerebralen Ischämie.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    SH-SY5Y cells

  • Konzentrationen

    25, 50, 100 and 1000 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells are treated with various concentrations of borneol (25, 50, 100 and 1000 μM) without A β for 24 h. Cell viability is then determined by MTT assay.
Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Rat model of permanent cerebral ischemia (Sprague-Dawley rats)

  • Dosierungen

    0.25, 0.5, 1.0, 2.0, and 4.0 mg/kg

  • Verabreichung

    by tail intravenous injection

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28808202/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23134284/

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