Povidone iodine

Katalog-Nr.S4678 Charge:S467801

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Technische Daten

Formel

(C6H9NO)x.xI2
Molekulargewicht CAS-Nr. 25655-41-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 28 mg/mL
Water 28 mg/mL
Ethanol 28 mg/mL
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung Povidone iodine (Betadine, PVP-Iod, PVP-I, Isodine) ist ein stabiler chemischer Komplex aus Polyvinylpyrrolidon (Povidon, PVP) und elementarem Iod. Diese Verbindung zeigt eine ausgezeichnete antibakterielle Aktivität gegen MRSA- und MSSA-Stämme mit MHKs von 31,25 mg/L bzw. 7,82 mg/L. Es wird als topisches Antiseptikum in der Chirurgie und bei Haut- und Schleimhautinfektionen sowie als Aerosol eingesetzt.
In vitro

Die Exposition gegenüber PVP-I, dessen Konzentrationen sogar geringer sind als die klinisch verwendeten, verursacht Toxizität in Epithelzellen.
In vivo

Povidone-iodine ist ein Breitbandantiseptikum zur topischen Anwendung bei der Behandlung und Prävention von Infektionen in Wunden unter Nutzung der antiseptischen Eigenschaften von Iod. Eine Studie, die seine Anwendung bei defektem Gewebe in neuralen Strukturen untersucht, zeigt, dass Myelinveränderungen in allen Fällen der Kontrollgruppe fehlen oder minimal sind, aber in fast allen Fällen in dieser Verbindungsgruppe als deutlich erhöhte Myelindegeneration vorhanden sind. Axonale Degeneration und hypoxische neuronale Schäden fehlen in der Kontrollgruppe, während sie in der Hälfte dieser chemischen Gruppe ausgeprägt sind. Es wurden keine statistisch signifikanten Unterschiede in der Schwann-Zellproliferation, venösen Stauung und lymphozytären Proliferation zwischen den beiden Gruppen festgestellt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    HeLa cells

  • Konzentrationen

    0.01-1000 μM

  • Inkubationszeit

    1 or 2 days

  • Methode

    One day after seeding, wells are exposed to PVP-I (0.01 to 1000 μM), which has been diluted with DMEM containing 10% FBS. Plates are further cultured for 1 or 2 days at 37℃ in a 5% CO2 incubator. The cell incubation time of 1 or 2 days is determined based on data regarding the onset time of iododerma and nephropathy pathogenesis.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22885709/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24219135/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28736269/

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