Technische Daten
| Formel | C7H5N5S2 |
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| Molekulargewicht | 223.28 | CAS-Nr. | 2645-32-1 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 45 mg/mL (201.54 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | PR-619 ist ein nicht-selektiver, reversibler Inhibitor der Deubiquitinylierungsenzyme (DUBs) mit einem EC50 von 1-20 μM in einem zellfreien Assay. Diese Verbindung aktiviert die Autophagy. | |||||||||||
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| Ziele |
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| In vitro | PR-619 ist ein zellgängiger Pyridinamin-Klasse-Breitspektrum-DUB-Inhibitor, dessen bekannte Ziele ATXN3, BAP1, JOSD2, OTUD5, UCH-L1, UCH-L3, UCH-L5/UCH37, USP1, 2, 4, 5, 7, 8, 9X, 10, 14, 15, 16, 19, 20, 22, 24, 28, 47, 48, VCIP135, YOD1, sowie die deISGylase PLpro, deNEDDylase DEN1 und deSUMOlyase SENP6 umfassen. Diese Verbindung erhöht die Gesamtprotein-Polyubiquitinierung in HEK293T-Zellen dosis- und zeitabhängig (20 bis 150 μM, 0,5 bis 20 h). Die Behandlung mit dieser Chemikalie führt zu einer Hochregulierung von sowohl K48- als auch K63-verknüpften PolyUb-Ketten. Sie induziert den HCT116-Zelltod mit EC50-Werten von 6,3 μM. |
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| In vivo | PR-619 verstärkt die Antitumorwirkung auf UC-Xenotransplantate von Nacktmäusen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Kinase-Assay: |
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| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , Front Pharmacol, 2017, https://doi.org/10.3389/fphar.2017.00565 ]

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Daten von [ , , Front Pharmacol, 2018, 8:565 ]

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Daten von [ , , Anim Reprod Sci, 2017, 187:64-73 ]
Sellecks PR-619 Wurde zitiert von 65 Publikationen
| USP15 Facilitates Colorectal Cancer Immune Evasion through SMYD3/CCL2-Dependent Myeloid-Derived Suppressor Cell Recruitment [ Cancer Immunol Res, 2025, 10.1158/2326-6066.CIR-24-1194] | PubMed: 40323348 |
| A novel mechanism in regulating drug sensitivity, growth, and apoptosis of bortezomib-resistant multiple myeloma cells: the USP4/KLF2/HMGA2 cascade [ J Orthop Surg Res, 2025, 20(1):220] | PubMed: 40022160 |
| Linear ubiquitination prevents lipodystrophy and obesity-associated metabolic syndrome [ Sci Adv, 2025, 11(38):eadw2539] | PubMed: 40961178 |
| Noncanonical function of folate through folate receptor 1 during neural tube formation [ Nat Commun, 2024, 15(1):1642] | PubMed: 38388461 |
| Sugar-mediated non-canonical ubiquitination impairs Nrf1/NFE2L1 activation [ Mol Cell, 2024, 84(16):3115-3127.e11] | PubMed: 39116872 |
| Increased CSN5 expression enhances the sensitivity to lenalidomide in multiple myeloma cells [ iScience, 2024, 27(12):111399] | PubMed: 39687025 |
| MAPK-dependent control of mitotic progression in S. pombe [ BMC Biol, 2024, 22(1):71] | PubMed: 38523261 |
| DNA polymerase η is regulated by mutually exclusive mono-ubiquitination and mono-NEDDylation [ bioRxiv, 2024, 2024.10.12.618026] | PubMed: 39416117 |
| Precise pancreatic cancer therapy through targeted degradation of mutant p53 protein by cerium oxide nanoparticles [ J Nanobiotechnology, 2023, 21(1):117] | PubMed: 37005668 |
| Comparative proteomic and phosphoproteomic analysis reveals differential heat response mechanism in two congeneric oyster species [ Ecotoxicol Environ Saf, 2023, 263:115197] | PubMed: 37451098 |
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