Pregnenolone

Pregnenolone induziert eine starke, dosisabhängige Zunahme sowohl der Geschwindigkeit als auch des Ausmaßes der MAP2-induzierten Tubulin-Assemblierung, wohingegen Progesteron, per se inaktiv, die stimulierende Wirkung dieser Verbindung aufhob. Diese durch die Verbindung erhöhte Assemblierung von Mikrotubuli führt zu einer völlig normalen Struktur. [1] Es erhält die Mikrotubuli-Häufigkeit und fördert die Zellbewegung während der Epibolie. [2] Diese Chemikalie führt zu einer drastischen Reduktion der GR-Kernlokalisation in der Maus-Hippocampuszelllinie (HT-22). Sie hat neuroprotektive Wirkungen gegen Glutamat- und Amyloid-beta-Protein-Neuropathologie. [3]

Pregnenolone erhält seine proliferative Aktivität in vivo und stimuliert das Wachstum von LNCaP-Tumor-Xenografts in intakten männlichen SCID-Mäusen sowie in kastrierten Tieren. Diese Verbindung aktiviert die Transkription über den LNCaP-Androgenrezeptor (AR), aber nicht den Wildtyp-AR. [4] Es führt zu einer signifikanten Abnahme der Akkumulation von Astrozyten in der Nähe der Wunde und zu einer verminderten Bromdesoxyuridin-Inkorporation in reaktiven Astrozyten von Ratten. [5] Die Verabreichung dieser Chemikalie führt zu Erhöhungen nachgeschalteter Neurosteroide wie Allopregnanolon, einem Molekül mit neuroprotektiven Effekten, das auch die Neurogenese erhöht, Apoptose und Entzündungen reduziert, die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenachse moduliert und die GABA(A)-Rezeptorantworten deutlich erhöht. Es erhöht Pregnenolone sulfat, ein Neurosteroid, das NMDA-Rezeptoren positiv moduliert. [6]