Prexasertib (LY2606368)

Katalog-Nr.S6385 Charge:S638501

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Technische Daten

Formel

C₁₈H₁₉N₇O₂

Molekulargewicht

365.39

CAS-Nr.

1234015-52-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

Insoluble

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.050mg/ml (0.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.050mg/ml (0.14mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 1 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Prexasertib (LY2606368, ACR 368) ist ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von Chk1 und Chk2 mit IC50-Werten von 1 nM bzw. 8 nM in zellfreien Assays. Es hemmt auch RSK1 mit einer IC50 von 9 nM in zellfreien Assays.

Ziele

Chk1 (in cell-free assay)	Chk2 (in cell-free assay)	RSK1 (in cell-free assay)
1 nM	8 nM	9 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27044938/

Sellecks Prexasertib (LY2606368) Wurde zitiert von 22 Publikationen

Tailoring an intravenously injectable oncolytic virus for augmenting radiotherapy [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00151-X]	PubMed: 40233744
Stochastic variation in the FOXM1 transcription program mediates replication stress tolerance [ Mol Oncol, 2025, 19(6):1633-1650]	PubMed: 40009518
Dual Disruption of DNA Repair by a Novel CHK2 Inhibitor, ART-446, and Olaparib is a Promising Strategy for Triple-Negative Breast Cancer Therapy [ Biomol Ther (Seoul), 2025, 33(3):458-469]	PubMed: 40195731
Comprehensive multi-omics analysis reveals WEE1 as a synergistic lethal target with hyperthermia through CDK1 super-activation [ Nat Commun, 2024, 15(1):2089]	PubMed: 38453961
ELK3 destabilization by speckle-type POZ protein suppresses prostate cancer progression and docetaxel resistance [ Cell Death Dis, 2024, 15(4):274]	PubMed: 38632244
CHK1 inhibitor induced PARylation by targeting PARG causes excessive replication and metabolic stress and overcomes chemoresistance in ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):278]	PubMed: 38862485
Inhibition of Chk1 with Prexasertib Enhances the Anticancer Activity of Ciclopirox in Non-Small Cell Lung Cancer Cells [ Cells, 2024, 13(21)1752]	PubMed: 39513859
Glutamine metabolism prognostic index predicts tumour microenvironment characteristics and therapeutic efficacy in ovarian cancer [ J Cell Mol Med, 2024, 28(7):e18198]	PubMed: 38506093
Actionable loss of SLF2 drives B-cell lymphomagenesis and impairs the DNA damage response [ EMBO Mol Med, 2023, e16431.]	PubMed: 37485814
Combination drug screen targeting glioblastoma core vulnerabilities reveals pharmacological synergisms [ EBioMedicine, 2023, 95:104752]	PubMed: 37572644

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