Technische Daten
| Formel | C13H20N2O2.HCl |
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| Molekulargewicht | 272.77 | CAS-Nr. | 51-05-8 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 55 mg/mL (201.63 mM) | ||||
| Water | 55 mg/mL (201.63 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Procain (Novocain) ist ein Inhibitor des Natriumkanals, des NMDA-Rezeptors und des nAChR mit einer IC50 von 60 μM, 0,296 mM und 45,5 μM, der auch ein Inhibitor von 5-HT3 mit einem KD von 1,7 μM ist. | ||||||||
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| Ziele |
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| In vitro | Procain wirkt hauptsächlich durch die Hemmung des Natriumeinstroms durch spannungsgesteuerte Natriumkanäle in der neuronalen Zellmembran peripherer Nerven. Wenn der Natriumeinstrom unterbrochen wird, kann kein Aktionspotential entstehen und die Signalübertragung wird somit gehemmt. Die Rezeptorstelle befindet sich vermutlich im zytoplasmatischen (inneren) Teil des Natriumkanals. Procain bindet auch an N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren sowie an nikotinische Acetylcholinrezeptoren und den Serotoninrezeptor-Ionenkanal-Komplex. Procain ist ein Inhibitor der Mechanismen der Ca-induzierten Ca-Freisetzung und der Koffein-induzierten Ca-Freisetzung in verschiedenen Arten von Muskelpräparaten. 0,5 mM Procain blockiert einzelne Ca2+-Freisetzungskanäle des sarkoplasmatischen Retikulums in planaren Lipiddoppelschichten. Procain reduziert weder die Einzelkanalleitfähigkeit noch verkürzt es die mittleren Öffnungszeiten des Kanals merklich, sondern erhöht die längste Geschlossenzeit. Procain ist ein DNA-demethylierendes Mittel mit wachstumshemmenden Effekten in menschlichen Krebszellen. 0,5 mM Procain führt zu einer 40%igen Reduktion der 5-Methylcytosin-DNA in der Brustkrebszelllinie MCF-7. Procain kann auch an CpG-reiche DNA binden und dicht hypermethylierte CpG-Inseln demethylieren, was zur Wiederherstellung der Genexpression epigenetisch silenzierten Gene führt. Procain-Behandlung (0,5 mM) induziert eine Zunahme des Mitoseindex von Zellen in der M-Phase. Procain-Behandlung (1 mM) reduziert die Zellproliferation um ~40%. Procain beeinflusst die Form und Verformbarkeit der roten Blutkörperchen. 45 mM Procain verhindert fast vollständig die mit ATP-Depletion verbundene Discoyten-Echinozyten-Transformation. Ähnliche Konzentrationen von Procain normalisieren die Viskosität und Filtrierbarkeit, haben aber keinen Einfluss auf das Zellvolumen, die osmotische Fragilität oder die monovalente Kationenzusammensetzung von Zellen, die einer ATP-Depletion unterliegen. | ||||||||
| In vivo | Procain ist ein Erreger von Zellen des limbischen Systems. 15 mg/kg Procain erhöht die zelluläreAktivität in Amygdala, ventralem Hippocampus, Nucleus accumbens, temporalem Neokortex und ventromedialem Hypothalamus der wachen Katze. Procain erleichtert die Übertragung evozierter exzitatorischer Aktivität von der Amygdala zum ventromedialen Hypothalamus. Procain beeinflusst Frequenz und Amplitude der retikulär ausgelösten hippokampalen rhythmischen langsamen Aktivität. Procain (0,5 μL, 20% Gew./Vol.), injiziert an Punkten im aufsteigenden System anterior des Supramammillarkerns, in der Region des medialen Vorderhirnbündels oder im medialen Septum, reduziert die Amplitude der retikulär ausgelösten rhythmischen langsamen Aktivität (RSA), hat aber keinen Effekt auf deren Frequenz. Procain, injiziert an Punkten im aufsteigenden System von unmittelbar anterior der Stimulationsstelle der Formatio reticularis bis hin zum Supramammillarkern, reduziert sowohl die Frequenz als auch die Amplitude der retikulär ausgelösten RSA. Procain (80 mg/kg) erhöht die Dauer und Ausbreitung von epileptiformen Nachschlägen (ADs), die durch elektrische Stimulation der Amygdala bei Ratten erzeugt werden. Procain erhöht auch die Rate der Anfallsentwicklung (Kindling), die durch wiederholte Stimulation der Amygdala erzeugt wird. Procain würde selbst als Konvulsivum bei gut gekindelten Probanden wirken. Procain erzeugt eine schwache, aber signifikante Zunahme der Amplitude des transkallosalen evozierten Potentials. Procain beeinflusst die Generierung auditorischer Hirnstammpotentiale (ABRs). Procain (30 μL einer 1%igen Lösung), injiziert in den Trapezkörper des Meerschweinchens, beeinflusst viele Komponenten des von der Kopfhaut abgeleiteten ABR: N2 wird verzögert, wodurch P2 in der Dauer breiter wird, P3 und N3 gehen verloren, P4 wird in der Latenz verkürzt, in der Dauer verbreitert, aber in der Amplitude unbeeinflusst, und N4 wird erheblich abgeschwächt. Nur P1 und N1 bleiben von der Procain-Injektion unbeeinflusst. Procain erhöht den therapeutischen Index von Cisplatin, indem es die Antitumoraktivität von Cisplatin verbessert und dessen Nephrotoxizität reduziert. Die gleichzeitige Verabreichung von Cisplatin und Procain (40 mg/kg) an BDF1-Mäuse führt zu Letaldosis-Werten von 50% (LD50) und 90% (LD90), die etwa doppelt so hoch sind wie die, die mit Cisplatin allein beobachtet wurden. Die gleichzeitige Verabreichung führt zu höheren Heilungsraten im Vergleich zu Cisplatin allein (50% vs. 9%). Die erhöhten Blut-Harnstoff-Stickstoff (BUN)-Werte, die 4-7 Tage nach einer einzelnen Cisplatin-Verabreichung beobachtet wurden, sowie die tubulären degenerativen Veränderungen, die mittels Lichtmikroskopie festgestellt wurden, werden nicht beobachtet, wenn die gleichen Cisplatin-Dosen gleichzeitig mit Procain verabreicht werden. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung
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Daten von [ , , Biomol Ther (Seoul), 2016, 24(5): 489-494. ]
Sellecks Procaine HCl Wurde zitiert von 1 Publikation
| Procaine Attenuates Pain Behaviors of Neuropathic Pain Model Rats Possibly via Inhibiting JAK2/STAT3. [Li D, et al. Biomol Ther (Seoul), 2016, 24(5):489-94] | PubMed: 27530113 |
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