In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Prochlorperazine dimaleate salt ist ein Dopamin (D2)-Rezeptor-Antagonist.
Ziele
D2 receptor
In vitro
Prochlorperazine downreguliert Cyclin E2 und reduziert die Zellproliferation in MCF-7-Zellen, die gegen Tamoxifen resistent sind. Es hat das Potenzial, die Funktion des Östrogenrezeptors (ER) zu beeinflussen und die Reaktion auf eine endokrine Therapie zu verändern.
In vivo
Prochlorperazine induziert Antinozizeption bei Mäusen. Mit Prochlorperazine behandelte Mäuse zeigen eine vollständige Integrität der motorischen Koordination im Rota-Rod-Test, normale spontane Motilität sowie exploratives Verhalten, wie durch den Lochbrett-Test gezeigt. Der antinozizeptive Effekt von Prochlorperazine scheint auf den Antagonismus von D2-Rezeptoren zurückzuführen zu sein, da die Erhöhung der Schmerzschwelle, die durch die untersuchte Verbindung induziert wird, durch Vorbehandlung mit dem D2-Agonisten Quinpirole verhindert wird.
Cells are treated 5 μM of prochlorperazine for 5 days and cell proliferation is measured by methylene blue staining or for 2 days and cyclin E2 mRNA levels are measured by qPCR.
Referenzen
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15225680/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21789246/
Sellecks Prochlorperazine dimaleate salt Wurde zitiert von 5 Publikationen
CANDiT: A machine learning framework for differentiation therapy in colorectal cancer
[ Cell Rep Med, 2025, 6(11):102421]
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis
[ Front Microbiol, 2022, 13:979904]
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
