Propafenone

Katalog-Nr.S5789 Charge:S578901

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Technische Daten

Formel

C₂₁H₂₇NO₃

Molekulargewicht

341.44

CAS-Nr.

54063-53-5

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

68 mg/mL (199.15 mM)

Ethanol

41 mg/mL (120.07 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Propafenone (SA-79) ist ein oral wirksamer Sodium Channel blockierender Wirkstoff und ein beta-adrenoceptor (β-adrenergic receptor) Antagonist. Diese Verbindung bietet ein breites Wirkungsspektrum bei der Behandlung von Herzrhythmusstörungen.Es kann zur Induktion von Tiermodellen der Herzinsuffizienz verwendet werden.

Ziele

sodium channel

β-adrenergic receptor

In vitro

Die Anwendung von 10 µM Propafenone verringert die Kv-Ströme um 51%, gemessen bei +60 mV.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien coronary arterial smooth muscle cells Konzentrationen 10 µM Inkubationszeit 2 min Methode Tail currents, which were induced by a returning potential of −40 mV after short (20–50 ms ms) depolarizing steps from −80 to +60 mV in 10 mV increments, were used to obtain the steady-state activation curves. The recorded tail currents for each potential were normalized to the maximal tail current. Currents were recorded with a 600-ms test potential of +40 mV after 7-s pre-conditioning steps from −80 mV to +30 mV (10 mV increments) in the absence and presence of this compound.

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
coronary arterial smooth muscle cells
Konzentrationen
10 µM
Inkubationszeit
2 min
Methode
Tail currents, which were induced by a returning potential of −40 mV after short (20–50 ms ms) depolarizing steps from −80 to +60 mV in 10 mV increments, were used to obtain the steady-state activation curves. The recorded tail currents for each potential were normalized to the maximal tail current. Currents were recorded with a 600-ms test potential of +40 mV after 7-s pre-conditioning steps from −80 mV to +30 mV (10 mV increments) in the absence and presence of this compound.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7680987/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30181706/

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