Propyl gallate

Katalog-Nr.S5113 Charge:S511301

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Technische Daten

Formel

C10H12O5

Molekulargewicht 212.20 CAS-Nr. 121-79-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 42 mg/mL (197.92 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Propyl gallate (Gallic acid propyl esterZ, n-Propyl gallate) ist ein Antioxidans, das in Lebensmitteln, insbesondere in tierischen Fetten und Pflanzenölen, sowie in einer Vielzahl von Kosmetika und Schönheitspflegeprodukten verwendet wird.
In vitro Propyl gallate (PG) könnte die Aktivierung der Hämoxygenase-1 (HO-1) modulieren und das Überleben von Lungenkrebszellen verringern. Diese Verbindung induziert auch Apoptose in menschlichen Leukämiezellen und HeLa-Zellen durch Erhöhung der reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) und Glutathion (GSH)-Depletion. Es hemmt die Expression von MMP-2 und MMP-9 und übt eine antimigratorische Wirkung auf TMZ-behandelte U87MG-Zellen aus. Diese Chemikalie besitzt auch entzündungshemmende Aktivität über die Herunterregulierung des NF-κB-Signalwegs. Es könnte die Proliferation reduzieren und die Chemosensitivität einer THP-1-Leukämiezelllinie über extrinsische und intrinsische apoptotische Wege erhöhen.
In vivo Bei Hirnischämie hemmt Propyl gallate die Aktivität von NF-κB, reduziert die COX-2- und TNF-alpha-G-Expression und verringert die ischämische Reperfusionsschädigung.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    U87MG glioma cells

  • Konzentrationen

    50 or 100 μM

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    U87MG cells (1 × 104) are seeded in each well of a 96-well cultured plate for 24 h and then treated with TMZ (200 μM), Propyl gallate (PG) (50 or 100 μM), or their combination for 48 h. After treatment, cell viability is determined by an XTT-based assay.

Referenzen

  • https://www.hindawi.com/journals/jir/2017/9489383/

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