Technische Daten
| Formel | C17H15ClO2 |
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| Molekulargewicht | 286.75 | CAS-Nr. | 1180676-32-7 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 57 mg/mL (198.77 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 57 mg/mL (198.77 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | PS-48 ist ein allosterischer Aktivator der Phosphoinositid-abhängigen Proteinkinase-1 (PDK1). | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | Der PDK1-Agonist PS48 ist in der Lage, die osteogene Fähigkeit von mit Dexamethason behandelten MC3T3-E1-Zellen zu fördern. Die Proteinspiegel von p-AKT und p-mTOR sind in mit Dexamethason behandelten MC3T3-E1-Zellen nach PS48-Behandlung erhöht. |
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| In vivo | In vivo kann der PDK1-Agonist PS48 die Knochenmasse von mit Dexamethason behandelten Mäusen erhalten. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks PS-48 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| ARID1A mutation drives gastric tumorigenesis via activating type 2 immune dominant microenvironment [ iScience, 2025, 28(8):113117] | PubMed: 40761291 |
| Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] | PubMed: 35931032 |
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