PS-48

Katalog-Nr.S7586 Charge:S758601

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Technische Daten

Formel

C17H15ClO2

Molekulargewicht 286.75 CAS-Nr. 1180676-32-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (198.77 mM)
Ethanol 57 mg/mL (198.77 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.850mg/ml (9.94mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 57 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.475mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung PS-48 ist ein allosterischer Aktivator der Phosphoinositid-abhängigen Proteinkinase-1 (PDK1).
Ziele
PDPK1
In vitro

Der PDK1-Agonist PS48 ist in der Lage, die osteogene Fähigkeit von mit Dexamethason behandelten MC3T3-E1-Zellen zu fördern. Die Proteinspiegel von p-AKT und p-mTOR sind in mit Dexamethason behandelten MC3T3-E1-Zellen nach PS48-Behandlung erhöht.

In vivo

In vivo kann der PDK1-Agonist PS48 die Knochenmasse von mit Dexamethason behandelten Mäusen erhalten.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    MC3T3-E1 cells

  • Konzentrationen

    5 μM

  • Inkubationszeit

    --

  • Methode

    MC3T3-E1 cells are cultured in an osteogenic differentiation medium containing 4 mM glycerophosphate and 25 μg/mL ascorbic acid until 70% confluency. Dexamethasone (final concentration of ethanol, 0.01%, vol/vol) at different concentrations is then added to the osteogenic differentiation medium for 14 days. The culture medium is replaced every two days. MC3T3-E1 cells are cultured in a culture medium containing 10−7 M dexamethasone supplemented with or without PS48 (5 μM).

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    8-week-old male C57BL/6J mice

  • Dosierungen

    --

  • Verabreichung

    --

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19718043/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32047474/

Sellecks PS-48 Wurde zitiert von 2 Publikationen

ARID1A mutation drives gastric tumorigenesis via activating type 2 immune dominant microenvironment [ iScience, 2025, 28(8):113117] PubMed: 40761291
Direct chemical reprogramming of human cord blood erythroblasts to induced megakaryocytes that produce platelets [ Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7] PubMed: 35931032

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