Psoralen

Katalog-Nr.S4737 Charge:S473702

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Technische Daten

Formel

C11H6O3

Molekulargewicht 186.16 CAS-Nr. 66-97-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 37 mg/mL (198.75 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) ist ein natürlich vorkommendes Furocumarin, das mit der DNA interkaliert und die DNA/RNA Synthesis sowie die Zellteilung hemmt.
In vitro Psoralen hemmt die Proliferation von MCF-7/ADR-Zellen, wie durch den G0/G1-Phasenarrest gezeigt wird, anstatt die Apoptose zu fördern. Diese Verbindung kehrt die MDR (Multidrug-Resistenz) durch Hemmung der ATPase-Aktivität um, anstatt die P-gp-Expression zu reduzieren. Es hemmt die Migrationsfähigkeiten von MCF-7/ADR-Zellen durch Repression von EMT, möglicherweise durch Hemmung der Aktivierung von NF-κB. Diese Chemikalie sind photoaktive Verbindungen, die bei Aktivierung durch langwelliges UV-Licht leicht DNA alkylieren. Die Proliferation wurde in MCF-7/ADR-Zellen, die mit einer niedrigen Konzentration dieser Verbindung (<10,75 µM) behandelt wurden, signifikant gefördert und bei hoher Konzentration (>21,5 µM) gehemmt. Es kann die Metastasierung von Brustkrebs hemmen. Diese Verbindung vermittelt eine Vielzahl von Zellprozessen, einschließlich Zelltod, Proliferation, Entzündung und Migration.
In vivo Psoralen wurde als Tumorsuppressor bei verschiedenen Tumoren charakterisiert. Diese Verbindung lindert Osteoporose, die durch Sexualhormonmangel bei weiblichen und männlichen Mäusen induziert wird. Es hat eine antiosteoporotische Wirkung bei ovariektomieinduzierten osteoporotischen Ratten durch Stimulierung der osteoblastischen Differenzierung aus Knochenmark-Stammzellen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    Human breast cancer MCF-7/ADR cells, MCF-10A, and MCF-7 cells

  • Konzentrationen

    0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    The effects of psoralen on cell proliferation are measured by MTT assay. MCF-10A and MCF-7/ADR cells are cultured in 96-well plates at a cell density of 2×104 cells per well for 48 h. The medium is then removed and replaced by fresh medium containing different concentrations of this compound (0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM) for 48 h. Cells in the negative control group are incubated with RPMI-1640 culture medium supplemented with 0.1% dimethyl sulfoxide (DMSO). Cells are incubated with 10 µL MTT (5 mg/mL) for 4 h, and then discarded the medium and added 200 µL DMSO. The spectrophotometric absorbance is measured at 490 nm with enzyme-labeling instrument after the crystals were fully dissolved.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    ICR mice

  • Dosierungen

    10 mg/kg and 20 mg/kg

  • Verabreichung

    intragastrically

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/
  • https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

Sellecks Psoralen Wurde zitiert von 1 Publikation

Coumarins of Lovage Roots (Levisticum officinale W.D.J.Koch): LC-MS Profile, Quantification, and Stability during Postharvest Storage [ Metabolites, 2022, 13(1)3] PubMed: 36676932

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