Puromycin aminonucleoside

Katalog-Nr.S9631 Charge:S963101

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Technische Daten

Formel

C12H18N6O3
Molekulargewicht 294.31 CAS-Nr. 58-60-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 59 mg/mL (200.46 mM)
Water 30 mg/mL (101.93 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 2.950mg/ml (10.02mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 59 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.490mg/ml (1.66mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), der Aminonukleosidanteil des Antibiotikums Puromycin, ist ein reversibler Inhibitor der Dipeptidyl-Peptidase II und der zytosolischen Alanyl-Aminopeptidase, der bei Mesangialzellen (MCs) eine Apoptose induziert, begleitet von einer verminderten Zellviabilität und einer verstärkten Entzündungsreaktion.Diese Verbindung kann zur Induktion von Tiermodellen für Nierenerkrankungen verwendet werden.
Ziele
DPP-2 cytosol alanyl aminopeptidase
In vitro

Puromycin aminonucleoside (PAN) induziert die Apoptose von MCs, begleitet von einer verminderten Zellviabilität und einer verstärkten Entzündungsreaktion. In mit dieser Verbindung behandelten MCs verschlimmert die ERRα-Überexpression die PAN-induzierte Apoptose weiter.
In vivo

In Übereinstimmung mit der In-vitro-Studie wird eine erhöhte ERRα-Expression in Übereinstimmung mit einer verstärkten apoptotischen Reaktion in der Nierenrinde von PAN-behandelten Ratten beobachtet.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    mouse mesangial cells

  • Konzentrationen

    50 μg/ml, 100 μg/ml

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    For apoptosis assay, mesangial cells are treated with this compound for 24 h at the indicated concentration. After treatment, cells are stained with FITC-Annexin V and PI according to the manufacturer’s protocol. Cell apoptosis is determined using a BD FACS Calibur flow cytometer and data is analyzed with Flowjo software.
Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    male Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    150 mg/kg

  • Verabreichung

    IV

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30698047/

Sellecks Puromycin aminonucleoside Wurde zitiert von 6 Publikationen

The tegument protein VP22 of pseudorabies virus inhibits cGAS condensation by inducing nuclear-to-cytoplasmic translocation of DDX21 [ PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013549] PubMed: 41021645
DFFB suppresses interferon to enable cancer persister cell regrowth [ bioRxiv, 2025, 2025.08.15.670603] PubMed: 40894800
Suppression of ZBP1-mediated NLRP3 inflammasome by the tegument protein VP22 facilitates pseudorabies virus infection [ mBio, 2024, 15(12):e0194524] PubMed: 39475237
Peptidase inhibitor (PI16) impairs bladder cancer metastasis by inhibiting NF-κB activation via disrupting multiple-site ubiquitination of NEMO [ Cell Mol Biol Lett, 2023, 28(1):62] PubMed: 37525118
SNAI2 promotes the malignant transformation of oral leukoplakia by modulating p-EMT [ Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14321] PubMed: 35894087
PD-L1 confers glioblastoma multiforme malignancy via Ras binding and Ras/Erk/EMT activation [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2018, 1864(5 Pt A):1754-1769] PubMed: 29510196

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