Pyrogallol

Katalog-Nr.S3885 Charge:S388501

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Technische Daten

Formel

C6H6O3

Molekulargewicht 126.11 CAS-Nr. 87-66-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (198.23 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Pyrogallol (1,2,3-Trihydroxybenzol), eine organische Verbindung aus der Familie der Phenole, die als Entwickler für fotografische Filme und bei der Herstellung anderer Chemikalien verwendet wird. Es ist bekannt, dass es ein Superoxid-Anionen-Generator und ROS-Induktor ist.
In vitro Pyrogallol (PG) hemmt das Wachstum menschlicher pulmonaler A549-Zellen, indem es den Zellzyklus anhält und Apoptose auslöst. PG kann das natürliche Oxidations- und Reduktionsgleichgewicht in Zellen stören. Oxidativer Stress durch PG induziert NF-kappa B-DNA-Bindung und induzierbare NOS-mRNA in kultivierten A549-Lungenepithelzellen, was eine Rolle bei der Verteidigung von Zellen gegen PG-induzierten oxidativen Stress spielen könnte.
In vivo Die dermale Verabreichung von Pyrogallol führt zu einer erhöhten Inzidenz von nicht-neoplastischen Hautläsionen an der Applikationsstelle bei männlichen und weiblichen Ratten und Mäusen, an der Haut angrenzend an die Applikationsstelle bei männlichen und weiblichen Mäusen und in der Brustdrüse bei weiblichen Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    A549 cells

  • Konzentrationen

    0-100 μM

  • Inkubationszeit

    72 h

  • Methode

    1×106 cells are incubated with 0-100 μM of PG for 72 h. Cells are washed twice with cold PBS and then resuspended in 500 μl of binding buffer (10 mM HEPES/NaOH pH 7.4, 140 mM NaCl, 2.5 mM CaCl2) at 1×106 cells/ml. Then 5 μl of annexin V-FITC is added to these cells, which are analyzed with a FACStar flow cytometer.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    Male and female F344/N rats and B6C3F1/N mice

  • Dosierungen

    0, 9.5, 18.75, 37.5, 75, or 150 mg/kg (rats); 0, 38, 75, 150, 300, or 600 mg/kg (mice)

  • Verabreichung

    dermally

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19202562/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23518671/

Sellecks Pyrogallol Wurde zitiert von 3 Publikationen

Ginsenoside Rg1 attenuates diabetic vascular endothelial dysfunction by inhibiting the calpain-1/ROS/PKC-β axis [ Life Sci, 2023, 329:121972] PubMed: 37482213
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response against Neospora caninum infection [ Parasit Vectors, 2020, 13(1):449] PubMed: 32891167
ROS-mediated NLRP3 inflammasome activation participates in the response againstNeospora caninuminfection [ Parasites & Vectors, 2020, 449-2020)] PubMed: None

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