Technische Daten
| Formel | C21H20O11 |
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| Molekulargewicht | 448.38 | CAS-Nr. | 522-12-3 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 90 mg/mL (200.72 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 23 mg/mL (51.29 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Quercitrin (3-Rhamnosylquercetin, Sophoretin, Meletin, Xanthaurin), ein Glykosid des Quercetins, wurde als bioaktiver Hauptbestandteil in T. sinensis-Blättern gefunden und besitzt antioxidative, entzündungshemmende und antiallergische Eigenschaften. |
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| In vitro | Quercitrin verbessert die durch Zytokine beeinträchtigte Lebensfähigkeit von RINm5F-Zellen und die Glukose-stimulierte Insulinsekretion in Zytokin-behandelten RINm5F-Zellen. Es reduziert auch die Produktion von zellulärem ROS aus Zytokinen und hemmt die Erhöhung der NO-Produktion, die durch Zytokine in RINm5F-Zellen verursacht wird, durch Hemmung der iNOS-Expression. |
| In vivo | Quercitrin unterdrückt signifikant die Erhöhung der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) und des Malondialdehyd (MDA)-Gehalts, reduziert die Gewebeplasminogenaktivator (t-PA)-Aktivität, verbessert die antioxidativen Enzymaktivitäten und hebt die Induktion von Cytochrom P450 2E1 (CYP2E1) in Mäusegehirnen auf. Diese Verbindung verhindert auch CCl4-induzierte zerebrale Funktionsstörungen, die mit ihrer Fähigkeit zur Hemmung der Aktivitäten von Monoaminoxidase (MAO), Acetylcholin-Esterase (AChE) und der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor 2B-Untereinheit (NR2B) verbunden sind. Es ist bekannt, dass es biologische Wirkungen wie antioxidative, entzündungshemmende und anti-apoptotische Effekte hat und aufgrund seiner hohen Bioverfügbarkeit im Verdauungstrakt ein potenteres Antioxidans und Neuroprotektivum sein könnte als Quercetin. Diese Chemikalie reduziert signifikant akute systemische Entzündungen in LPS-induzierten Modellen sowie Entzündungen in den Lebern von Mäusen. Es könnte auch Entzündungen und Apoptose in Zytokin-induzierten Modellen reduzieren. In Streptozotocin (STZ)-induzierten diabetischen Modellen zeigt Quercitrin organschützende Eigenschaften in Pankreas, Leber und Niere durch Verbesserung des antioxidativen Status. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Quercitrin Wurde zitiert von 2 Publikationen
| The ribosomal S6 kinase 2 (RSK2)-SPRED2 complex regulates the phosphorylation of RSK substrates and MAPK signaling [ J Biol Chem, 2023, 299(6):104789] | PubMed: 37149146 |
| Potential Inhibitors of Monkeypox Virus Revealed by Molecular Modeling Approach to Viral DNA Topoisomerase I [ Molecules, 2023, 28(3)1444] | PubMed: 36771105 |
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