Quinestrol

Katalog-Nr.S3671 Charge:S367101

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Technische Daten

Formel

C25H32O2
Molekulargewicht 364.52 CAS-Nr. 152-43-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (197.52 mM)
Ethanol 72 mg/mL (197.52 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Quinestrol (Ethinylestradiol-3-cyclopentylether, EE2CPE, W-3566) ist ein synthetisches, steroidales Östrogen, das in der Hormonersatztherapie und gelegentlich zur Behandlung von Brustkrebs und Prostatakrebs eingesetzt wird.
In vitro Quinestrol (17-alpha-Ethinylestradiol-3-cyclopentylether), ein Derivat von Ethinylestradiol, ist ein langwirksames synthetisches Östrogen. Seine östrogene Aktivität ist etwa 8- bis 10-mal so hoch wie die seiner Matrix und es hat starke antifertile Wirkungen.
In vivo Tierversuche zeigen, dass Quinestrol nach oraler Verabreichung vom Magen-Darm-Trakt absorbiert und im Fettgewebe gespeichert wird; dann wird es allmählich in geringen Mengen in den Blutkreislauf freigesetzt, um eine lang anhaltende wirksame Konzentration aufrechtzuerhalten. Männliche Rennmäuse, die diesem Compound ausgesetzt waren, zeigen eine signifikante Abnahme der Nebenhoden, Samenblasen, Samenqualität und Reproduktionsraten. Diese chemische Behandlung führt zu einem Ungleichgewicht im Oxidations- und Antioxidationssystem in Blut- und Hodengewebe. Es induziert ROS und reduziert gleichzeitig die Aktivität antioxidativer Enzyme, wodurch Keimzellen in ihrem Oxidationszustand verbleiben, was zu Schäden an spermatogenen Zellen führt. .

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    adult male gerbils

  • Dosierungen

    3.5 and 35 mg/kg

  • Verabreichung

    oral gavage

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22041281/

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