Technische Daten
| Formel | C20H24N2O2 |
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| Molekulargewicht | 324.42 | CAS-Nr. | 130-95-0 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 65 mg/mL (200.35 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 65 mg/mL (200.35 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Quinine, ein Alkaloid, das aus der Rinde des Chinarindenbaums gewonnen wird, ist ein Anti-Malaria-Mittel und ein Potassium Channel-Inhibitor, der mSlo3 (KCa 5.1)-Kanalströme, die durch Spannungspulse auf +100 mV ausgelöst werden, mit einer IC50 von 169 μM hemmt. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Quinine Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Dextran sodium sulfate potentiates NLRP3 inflammasome activation by modulating the KCa3.1 potassium channel in a mouse model of colitis [ Cell Mol Immunol, 2022, 19(8):925-943] | PubMed: 35799057 |
| Comparative analysis of media effects on human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes in proarrhythmia risk assessment [ J Pharmacol Toxicol Methods, 2017, 90:39-47] | PubMed: 29155283 |
RÜCKGABERICHTLINIE
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