Technische Daten
| Formel | C10H12ClNO2 |
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| Molekulargewicht | 213.66 | CAS-Nr. | 69308-37-8 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 8 mg/mL (37.44 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | (R)-baclofen (STX 209) ist ein Derivat der Gamma-Aminobuttersäure, das hauptsächlich zur Behandlung von Spastik eingesetzt wird. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Baclofen ist ein Skelettmuskelrelaxans, das zur Behandlung von Spastik spinalen und zerebralen Ursprungs eingesetzt wird. Obwohl es als razemisches Gemisch vermarktet wird, ist nur das R-Enantiomer von baclofen stereospezifisch an den sogenannten GAGAB-receptors aktiv. Forscher glauben, dass die Enantiomere von baclofen unterschiedliche Eigenschaften haben. Es wird behauptet, dass das R-(−)-Enantiomer etwa 100-mal aktiver ist als das S-(+)-Enantiomer. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks (R)-baclofen Wurde zitiert von 1 Publikation
| Loss of cytoplasmic FMR1-interacting protein 2 (CYFIP2) induces browning in 3T3-L1 adipocytes via repression of GABA-BR and activation of mTORC1 [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30231] | PubMed: 35233844 |
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